产品封面图

Eutech优特 PC700 pH/电导率多参数测量仪

收藏
  • 询价
  • Thermo Scientific优特
  • 美国
  • Eutech PC700
  • 2025年10月07日
    avatar
    17钻石会员
  • 企业认证

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 供应商

      赛默飞

    Eutech PC 700
    pH / 氧化还原电位(ORP)/ 电导率 / 总溶解固体量(TDS)/ 温度
    PC 2700 多参数仪表可测量多个参数,并且精确度高、测量可靠、智能化高、界面友好,是您在实验室的必备之选。仪表一次可显示温度、电极状态、校准点、日期时间以及测量参数等信息。
    • 设计紧凑,大屏幕便于读数
    • 仪表可接pH,ORP, 电导率 / TDS 电极,多参数集于一身
    • 多至5点校准
    • 电导池常数可选
    • 5档电导率量程,自动选择
    • 替换电极操作方便
    • 可储存100 条记录
    • 含电极支架

    技术参数
    测量参数 pH / ORP / 电导率 /TDS/ 电阻率 / ℃
    pH 量程 -2.00-16.00 pH
    分辨率 0.01 pH
    相对精度 ±0.01 pH+1 LSD
    校正点 多达5 点
    离子 量程 -
    分辨率 -
    相对精度 -
    校正点 -
    温度 量程 0.0-100.0 ℃
    分辨率 0.1 ℃
    相对精度 ±0.5 ℃
    ORP 量程 ±2000 mV
    分辨率 0.1 mV(±199.9 mV 内)/ 1 mV(其它范围)
    相对精度 ±0.2 mV(±199.9 mV 内)/ ±2 mV(其它范围)
    电导率 量程 0 μS/cm-200.0 mS/cm
    分辨率 0.01 μS;0.1 μS;1 μS;0.01 mS;0.1 mS
    相对精度 全量程的±1%
    TDS 量程 0-100 ppt(TDS 常数0.5 时)0-200 ppt(TDS 常数1.0 时)
    分辨率 0.01 ppm;0.1 ppm;1 ppm;0.01 ppt;0.1 ppt
    相对精度 全量程的±1%
    盐度 量程 -
    分辨率 -
    相对精度 -
    电阻率 量程 -
    分辨率 -
    相对精度 -
    溶解氧(BOD、OUR、SOUR) 量程 -
    分辨率 -
    相对精度 -
    仪表功能 温度补偿方式 自动 / 手动
    GLP 标准 -
    数据存储 100 组
    操作温度 0-50 ℃
    LCD 显示 双行LCD(5.6×7.5cm)
    输入 DC socket,BNC,8-pin DIN(2 环)
    输出 -
    电源 9 V 稳压电源,1.3 A(100 / 240 VAC,SMPS)
    仪表
    尺寸/ 重量
    单机 17.5×15.5×6.9 cm / 650 g
    包装 30.8×23.5×12.4 cm / 1800 g

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • PCR产物的TA克隆 (DNA的胶回收和连接)

      溶解之后,注意凝胶-Binding buffer混和物的pH值。如果其pH值大于8的话,DNA的产量将大大减少。如果是橙色或红色,则要加入5μl 浓度为5 M,pH为5.2的醋酸钠,以调低其pH值。该混合物的颜色将恢复为正常的浅黄色。) 3.取一个干净的HiBind DNA Mini柱子装在一个干凈的2ml收集管内(已备好)。 4.将第三步获得的DNA/熔胶液全部转移至柱子中。室温下10,000 x g离心1分钟。弃收集管中的滤液

    • 酵母双杂交筛选

      5) 20ml 1XTE/LiAc*重悬菌体,Eppendorf Centrifuge 5810R ,700g,5 分钟离 心收集菌体,弃上清。 6) 根据每个转化需要50μl 菌液的量加入1XTE/LiAc 重悬菌体,分装到 Eppendorf 管中,每管50μl 菌液。 7) 每管加约100ng Bait 基因质粒,5μl 预变性的Carrier DNA*,500μl 1X TE/LiAc/PEG*。 8) 放置于30℃培养箱或者水浴中孵育30 分钟,15 分钟时混匀一次

    • 目的基因片段的PCR扩增与克隆

      DNA结合的引物长度足够的条件下,其5’端碱基可不与模板DNA互补而呈游离状态,因此可在引物5’端加上限制性内切酶位点、启动子序列或其它序列等以便于PCR产物的分析克隆等,引物的5’端最多可加10个碱基而对PCR反应无影响。 PCR反应系统总体积10 μl,模板DNA的量为植物总DNA 10 ng。 PCR反应体系(10 μl) 各对引物的复性温度不一样,用x代替。延伸时间用y代替,其中片断长度如果大于1kb,y为1.5 min;大于2kb,y为2.0 min;片断长度如果小于1kb,y

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    询价
    赛默飞世尔科技
    2025年10月07日询价
    询价
    赛默飞中国实验室产品事业部
    2026年04月24日询价
    询价
    上海连桥生物科技有限公司
    2025年10月21日询价
    询价
    博卓生物科技(上海)有限公司
    2026年04月27日询价
    Eutech优特 PC700 pH/电导率多参数测量仪
    询价