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- HWP30-10S
- HWP30-10S
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
HWP30-10S
1、技术参数
1) 工作环境：5℃～30 ℃，<85%RH
2) 控温范围：-20℃~200℃；
3) 控温稳定性：±0.2℃；
4) 温度测量范围：-30℃~250℃；
5) 温度显示分辨力：0.1℃；
6) 温度测量准确性：±0.5℃；
7) 热流计灵敏度：50µV/mw；
8) 样品容器体积：70ml；
2、适用范围和标准
1) 本试验仪用于确定反应或分解物质在恒温下随时间而变的发热率。 所测得的发热参数与有关包件的热损失数据一起用于确定物质在其容器中的自加速分解温度。
2) 符合联合国《关于危险货物运输的建议书-试验和标准手册》28.4.3 试验 H.3：等温储存试验。
3、功能特点
1) 采用嵌入式处理器，Windows CE 操作系统；
2) 8 英寸液晶触摸屏，可实时显示试验状态；
3) 内置铝制均热块，确保炉体温度的均匀性和稳定性及提高热流检测的灵敏度；
4) 数字 PID 算法精确控制加热温度，控温精度高；
5) 具有冷却系统，快速冷却试验炉体，方便操作；
6) 辅助安全装置进行过热防护，在预定的温度下自动切断加热系统；
7) 仪器故障自动检测及声光报警功能，确保试验更安全；
8) 实时显示运行时间、实时温度及热流，自动绘制试验曲线图，可查看原始数据；
9) 试验选择多元化，用户可根据试样特性配置相应试验参数；
10) 试验过程全自动化，无须人工干预，支持参数设置、数据存储、查看报表等功能。
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文献和实验。为加速反应，可提高反应的温度，有些试验在 43℃ 进行，但不宜采用更高的温度。抗原抗体反应 4℃ 更为彻底，在放射免疫测定中多使反应在冰箱中过夜，以形成最多的沉淀。但因所需时间太长，在 ELISA 中一般不予采用。 5. 洗涤 洗涤在 ELISA 过程中虽不是一个反应步骤，但却也决定着实验的成败。ELISA 就是靠洗涤来达到分离游离的和结合的酶标记物的目的。通过洗涤以清除残留在板孔中没能与固相抗原或抗体结合的物质，以及在反应过程中非特异性地吸附于固相载体的干扰物质。聚苯乙烯等塑料对蛋白质的吸附
药物稳定性研究的实验原理和注意事项 药品的稳定性是指其保持理化性质和生物学特性不变的能力。若药品的稳定性差，发生降解而引起质量变化，则不仅可能使药效降低，而且生成的杂质还有可能有明显的毒副作用，影响药品使用的安全性与有效性。 稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期，保证用药安全。 一、稳定性试验基本要求 要求1: 影响因素试验用1批供试品进行（原料药或制剂）。加速试验与长期试验
;在pH4.3 时聚合很慢，要90 分钟才能完成。 温度与聚合的快慢成正比。通常在室温下就很快聚合，温度升高聚合更快。 如将混合后的凝胶溶液放在0℃的地方，就能延缓聚合。一般来讲，温度过 低，有氧分子或不纯物质存在时都能延缓凝胶的聚合。为了防止溶液中气泡 含有氧分子而妨碍聚合，在聚合前须将溶液分别抽气，然后再混后。 (2)核黄素-TEMED 系统这是一个光激发的催化反应。核黄素在光 照下分解，黄素被还原成无色型，但在有氧条件下，无色型又被氧化成有游 离基的黄素环，使聚合作用开始。核黄素催化
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