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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000盒
- 供应商:
上海沪震
- 检测范围:
见说明书
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
科研
- 适应物种:
兔
- 样本:
血清/组织/尿液
- 规格:
96T/48T
检测动物种类:
人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
检测标本类型:
血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液、唾液、关节滑液、肺泡灌洗液等
检测指标:
趋化因子、生长因子、抑制因子、炎症因子、营养因子、脂肪因子、血管生成因子、动脉粥样硬化因子、基质金属蛋白酶等
实惠点:
原装进口分装:专业的技术支持,可靠的实验结果,优秀的产品质量,
高灵敏度、高精密度,高重现性,高特异性。不仅有高可靠性的实验结果,更为您节约实验成本和时间。
技术服务:
从标本采集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供专业全面的技术指导
[需自备的设备及试剂]
1、450±10nm 滤光片的酶标仪(建议仪器使用前提前预热)
2、单道或多道微量加液器及吸头
3、稀释样品的EP 管
4、蒸馏水或去离子水
5、吸水纸
6、盛放洗液的容器
[标本的采集与保存]
1、血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜,然后1000×g 离心20 分钟,取上清即
可,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
2、血浆:用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟,
取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
3、组织匀浆:
1) 取适量组织块,于预冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,称重后备用(组织块较大需先剪碎后再匀浆);
2) 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果:首先将组织块移入玻璃匀浆器,加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨,该过程需在冰上进行(有条件实验室可选用机器匀浆);得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理(超声破碎过程中注意冰浴降温;反复冻融法可重复2 次)。
3) 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟,留取上清即可检测。
4、其它生物标本:请1000×g 离心20 分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20oC 或-80oC 保存,但应避免反复冻融。
注意:
1、以上标本均需密封保存,4oC 保存应小于1 周,-20oC 不应超过1 个月,-80oC 不应超过2 个月。
2、标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
3、标本使用前应缓慢均衡至室温,不应加热使之融解。
[标本处理]
1、本公司只对试剂盒本身负责,不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责,请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量,预留充足的样本。
2、实验前应预测标本含量,如果标本浓度过高,应对标本进行稀释,使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L 的PBS 稀释(PH=7.0-7.2)。
3、若所检样本不包含在说明书所列样本之中,建议进行预实验验证其有效性,并注意留存样本。
4、使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA 实验结果偏差。
5、若样本为细胞培养上清,因该类样本干扰因素较多,如:细胞状态、细胞数量、采样时间等,所以可能存在检测不出的情况。
6、某些天然蛋白或重组蛋白,包括原核及真核重组蛋白,可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配,而不被检测出。
7、建议使用新鲜样本,保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。
[说明]
1、由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析,本产品可能存在一定的质量技术风险。
2、最终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关,请务必准备充足的标本备份。
3、不同批次的同一产品可能会有少许差别,如:检测限、灵敏度以及显色时间等,请依据试剂盒内说明书进行
4、只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果,不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到最佳的检测结果。
5、在储存及温育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
6、刚开启的酶联板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。请勿提前将酶标板从包装袋里拿出。
7、由于操作者不熟练、操作失误或读数仪程序选用错误等有可能会导致错误结果的产生。请使用者使用该产品前仔细阅读说明书,调试好酶标仪,请使用配备有450±10nm 滤光片的酶标仪,且该酶标仪测量范围在0.001-3.000 O.D.或以上。
8、同一使用者在使用同一产品时,如不同时间订购,也可能会因不同批次的少量差异产生不同结果,因此建议使用者在每次使用前均进行预实验。
9、试剂盒在出厂前均经过严格检测,但由于运输条件及各实验室条件差异,可能会造成实验结果与出厂结果不一致或不同批次试剂盒批间差大的情况,对于这种情况会酌情处理。
10、本试剂盒未与其他厂家同类试剂盒或不同方法检测同一目的蛋白的产品做对比,平行检测可能会存在检测结果不一致的情况。
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文献和实验。3、ELISA的试剂在临床检验中一般采用商品试剂盒进行测定。前文(2.2)已述,ELISA中有三个必要的试剂:免疫吸附剂、结合物和酶的底物等。完整的ELISA试剂盒包含以下各组分:(1)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂);(2)酶标记的抗原或抗体(结合物);(3)酶的底物;(4)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),参考标准品和控制血清(定量测定中);(5)酶联物(结合物)及标本的稀释液;(6)洗涤液;(7)酶反应终止液。3.1 免疫吸附剂已包被抗原或抗体的固相载体在低温(2~8℃)干燥的条件
使用方法 c-erbB2有关的质粒构建、克隆、转染? Sss-1酶的用法? 不同厂家的real time 的kit作的结果会有这么大的差距吗 求助关于TAIL-PCR 引物电泳的问题 ACCESS RT-PCR试剂盒能否用于巢式PCR? 半定量rt-pcr中的疑问 引物设计分析 RT-PCR试剂盒一步法的配置 有关剃度PCR的具体操作方法 RT-PCR可以先用DNA摸板来摸条件吗 PCR做梯度总找不出平台期怎么办 减少半定量RT-PCR实验误差的方案? mRNA表达量低怎么P 电泳
供应,只要配以相应的桥抗体,即可非常便利地应用单抗。因为PAP法和APAAP法不用任何化学交联剂处理酶和抗体,它们的活性均不受化学因素的影响,提高了敏感性和特异性。PAP和APAAP试剂的制备方法常采用先将HRP或AP加入抗HRP或AP的抗血清或单抗中而获得免疫沉淀物,再加入酶盐水,过量的酶有助于免疫沉淀物的解离反应,调PH至2.3,随后立即中和,除去不溶解的沉淀物后,加入半饱和硫酸铵,纯化PAP或APAAP。 根据需要还可将PAP和APAAP试剂先与相应桥抗体结合后,再与特定单抗组成完整
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