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- 英文名:
Pierce™ Bradford Plus Protein Assay Kits
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- 供应商:
嵘崴达
- CAS号:
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- 规格:
950 mL
Pierce™ 考马斯 Plus (Bradford) 检测试剂盒
货号: 23236
Pierce 考马斯 Plus (Bradford) 蛋白检测是一种即用型、还原剂兼容、改进的 Bradford 检测试剂,可快速检测相比于蛋白标准品的总蛋白浓度。Pierce 考马斯 Plus 检测试剂可提供增强的线性响应,并且只有其他商业 Bradford 检测配方蛋白间差异性的一半。
考马斯 Plus 蛋白检测特点包括:
•比色—在 595 nm
处使用标准分光光度计或酶标仪测定•易于使用—单一试剂;无需制备工作试剂
•快速—几乎立即显色;添加、混合和读取结果
•检测范围—在1 至 1500 µg/mL 范围内测定蛋白浓度
•更好—与传统 Bradford 配方相比改善线性和反应均匀性
•灵活—提供且适用于几种目标工作范围的微孔板和试管方案
在室温下进行检测。只需将样品加入含试剂的试管中,在 595 nm 下测到所得蓝色,随后进行短暂室温孵育。蛋白检测与蛋白样品中遇到的大多数盐、溶剂、缓冲液、硫醇、还原性物质和金属螯合剂兼容。检测可以试管或微孔板形式进行。
考马斯 Plus (Bradford) 检测试剂盒如何检测蛋白
使用比色试剂中的考马斯 G-250 染料检测和定量总蛋白最初由 Dr. Marion Bradford 于 1976 年进行描述。在试剂的酸性环境中,蛋白和考马斯染料结合。这导致染料从红色/棕色形式(在 465 nm 处产生最大吸光度)转变为蓝色形式(在 610 nm 处产生最大吸光度)。染料的两种形式在 595 nm 处差异最大,因此其为测量考马斯染料-蛋白复合物的蓝色的最佳波长。如有必要,可以 575 nm 至 615 nm 之间的任意波长测量该染料的蓝色。在两个极端波长处(575 nm 和 615 nm)测得的颜色强度(吸光度)将比在 595 nm 处测得的值减少 10%。
| Pierce | 23236 | Pierce™ 考马斯 Plus (Bradford) 检测试剂盒 | 950 mL |
| Pierce | 23238 | Coomassie Plus (Bradford) Assay Reagent | 300 mL |
| Pierce | 23239 | Compat-Able Coomassie Plus Protein Assay Kit | Kit |
| Pierce | 23240 | Modified Lowry Protein Assay Kit | 1 Kit |
| Pierce | 23250 | BCA Protein Assay Kit - Reducing Agent Compatible | Kit |
| Pierce | 23252 | Microplate BCA Protein Assay Kit - Reducing Agent Compatible | 275mL Kit |
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文献和实验(一)实验原理 双缩脲法(Biuret法)和Folin—酚试剂法(Lowry法)的明显缺点和许多限制,促使科学家们去寻找更好的蛋白质溶液测定的方法。 1976年由Bradford建立的考马斯亮兰法(Bradford法),是根据蛋白质与染料相结合的原理设计的。这种蛋白质测定法具有超过其他几种方法的突出优点,因而正在得到广泛的应用。这一方法是目前灵敏度最高的蛋白质测定法。 考马斯亮兰G-250染料,在酸性溶液中与蛋白质结合,使染料的最大吸收峰的位置(lmax),由465nm变为
(一)实验原理双缩脲法(Biuret法)和Folin�酚试剂法(Lowry法)的明显缺点和许多限制,促使科学家们去寻找更好的蛋白质溶液测定的方法。1976年由Bradford建立的考马斯亮兰法(Bradford法),是根据蛋白质与染料相结合的原理设计的。这种蛋白质测定法具有超过其他几种方法的突出优点,因而正在得到广泛的应用。这一方法是目前灵敏度最高的蛋白质测定法。考马斯亮兰G-250染料,在酸性溶液中与蛋白质结合,使染料的最大吸收峰的位置(lmax),由465nm变为595nm,溶液的颜色
一、实验原理 双缩脲法(biuret法)和folin—酚试剂法(lowry法)的明显缺点和许多限制,促使科学家们去寻找更好的蛋白质溶液测定的方法。 1976年由bradford建立的考马斯亮兰法(bradford法),是根据蛋白质与染料相结合的原理设计的。这种蛋白质测定法具有超过其他几种方法的突出优点,因而正在得到广泛的应用。这一方法是目前灵敏度最高的蛋白质测定法。 考马斯亮兰g-250染料,在酸性溶液中与蛋白质结合,使染料的最大吸收峰的位置(lmax),由465nm变为
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