小鼠平头采血针（用于代谢实验）

【分享】目的基因克隆（PCR技术）

因子，DNA呈环状，大小为1-200千碱基对(kb)。在细胞中以游离超螺旋状存在，很容易制备。质粒DNA可通过转化引入寄主菌。在细胞中有两种状态，一是“紧密型”；二是“松驰型”。此外还应具有分子量小，易转化，有一至多个选择标记的特点。质粒型载体一般只能携带10kb以下的DNA片段，适用于构建原核生物基因文库，cDNA库和次级克隆。②噬菌体DNA：常用的λ噬菌体的DNA是双链，长约49kb，约含50个基因，其中50%的基因对噬菌体的生长和裂解寄主菌是必需的，分布在噬菌体DNA两端。中间是非必需区，进行改造

抗血清的制备（Preparation of antiserum）

，从而改变了抗原原有的免疫原性。 三、材料： 1、金属编号牌（对动物作标记录）或染料； 2、1毫升，5毫升、20毫升注射器； 3、采血针头（9#，12#），卡价苗针头（41/2 # — 51/2 #）； 4、灭菌平皿，疫苗瓶，青霉素瓶，皮塞以及吸管，脱脂棉； 5、卡介苗（75mg/ml）； 6、抗原（小鼠血清）； 7、青霉素溶液，链霉素溶液和5%葡萄糖溶液； 8、液体石腊（医用），羊毛腊（配制佐剂

脂肪干细胞（ASCs）的提取及鉴定

细胞仪作细胞周期及细胞免疫表型（CD29/CD44）的鉴定。二、实验用品 1. 材料：C57BL／6 WT小鼠。 2. 试剂：PBS液，0.075%II型胶原酶消化，10%FBS，低糖DMEM。 3. 仪器设备：超净工作台、恒温培养箱、普通显微镜、倒置显微镜、离心机、离心管、解剖剪、眼科剪、镊子（尖头、平头和有沟镊）、小烧杯，200目铜网过滤器，低糖DMEM、血球计数板、橡皮瓶塞、酒精灯、换药碗。 三、细胞培养的方法与步骤 1. 无菌操作的要领和要求。 2. 细胞