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用于荧光素酶检测的 pCMV-Gaussia-Dura Luc 载体
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嵘崴达
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10 µg
用于荧光素酶检测的 pCMV-Gaussia-Dura Luc 载体
货号: 16191
Thermo Scientific pCMV-Gaussia-Dura Luc 载体是 pMCS-Gaussia-Dura Luc 的衍生物。它含有一种突变形式的 Gaussia 荧光素酶基因(具有比天然荧光素酶更好的生物发光信号稳定性),该基因受强巨细胞病毒 (CMV) 启动子控制。此组成型表达载体可用作归一化对照品,以结合其他报告基因解释实验变化。
pCMV-Gaussia-Dura Luc 载体的特点:
•用于共转染和归一化的强 (CMV) 组成型启动子
•天然分泌 Gaussia-Dura 荧光素酶基因,经优化可实现哺乳动物系统中的高表达和辉光稳定性
• 多克隆位点 (MCS) 为调控元件从一个质粒转移至另一个质粒提供了多功能性
•用于通过降低转录的通读来最小化背景的转录终止位点 (Ter)、Lac 操纵基因 (Lac O1) 和转录中断位点 (TPS)
• 分别用于哺乳动物和细菌细胞中的药物选择的嘌呤霉素 (Pur) 和氨苄青霉素 (Amp) 标志物
• 高拷贝 pUC 细菌 DNA 复制起点
Gaussia-Dura 荧光素酶(约 20 kDa )是一种分泌性蛋白,可测量培养基(实时检测)和细胞裂解物中的报告基因活性。亲代 pMCS 载体含有多克隆位点,用于克隆启动子以研究其调控潜力。
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致力于向国内生命科学研究人员提供合格产品和完善服务。
主要经营的试剂品牌:
Roche试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
GE试剂,耗材,部分常用现货,周二,周五定货,3周左右。
SIGMA试剂,周一,五定货,3周左右到货。
THERMO试剂,部分现货,周三定货,2-3周到货。
ABCAM试剂,国内现货三天左右,期货四周左右。
Peprotech试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
罗氏原料,请来电来邮咨询。
OXOID,BD培养基货期八周左右,部分现货。
MCE激动剂,ACROS、ALFA、阿拉丁等生化试剂现货定购。
| 16191 | 用于荧光素酶检测的 pCMV-Gaussia-Dura Luc 载体 | 10 μg |
| 16192 | pTK-Gaussia-Dura Luc | 10 μg |
| 16196 | Firefly Luc One-Step Glow Assay Kit | 100 RXN Kit |
| 16197 | Firefly Luc One-Step Glow Assay Kit | 1000 RXN Kit |
| 17075 | North2South Biotin Random Prime DNA Labeling Kit | 10 RXN Kit |
| 17097 | North2South Chemiluminescent Hybridization and Detection Kit | Kit |
| 17175 | North2South Complete Biotin Random Prime Labeling and Detection Kit | Kit |
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文献和实验待检测基因-Luc/Rluc的重组质粒;2、细胞系选择: 根据实验需要选择细胞株,通常选择转染效率较高的293T细胞或原代细胞等;3、共转染: 将带有Luc/Rluc标记的报告基因和目的基因进行共转染,设置不同的检测时间点,一般为24h/48h;4、外界干预: 转染后,可进行物理/化学/病毒等的相应刺激;5、细胞处理: 采用进口/国产双荧光素酶检测试剂盒依照protocol操作;6、荧光检测: 使用GENios Pro 酶标仪或具有类似检测功能的设备进行荧光强度检测。三、荧光素酶报告基因的优点
待检测基因-Luc/Rluc的重组质粒;2、细胞系选择: 根据实验需要选择细胞株,通常选择转染效率较高的293T细胞或原代细胞等;3、共转染: 将带有Luc/Rluc标记的报告基因和目的基因进行共转染,设置不同的检测时间点,一般为24h/48h;4、外界干预: 转染后,可进行物理/化学/病毒等的相应刺激;5、细胞处理: 采用进口/国产双荧光素酶检测试剂盒依照protocol操作;6、荧光检测: 使用GENios Pro 酶标仪或具有类似检测功能的设备进行荧光强度检测。三、荧光素酶报告基因的优点
nytimes2008 最近要做荧光素酶检测,用的是Progema的 psiCHECK2 载体的双报告基因检测载体。但是网上常说的E&K公司的96白板好像都没地方买的到。有没有人做过了的。求助下。 我用的是BioTek Synergy2 多功能微孔板检测仪来检测的。 nytimes2008 没人知道吗。 otherwise nytimes2008 wrote:
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