- ￥3155
- Pierce™
- 美国
- 16100
- 2025年07月22日
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Pierce™ Glutathione Agarose
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- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品外包装
- 规格：
10 mL
Pierce™ 谷胱甘肽琼脂糖
货号: 16100
Thermo Scientific Pierce 谷胱甘肽琼脂糖是用于从细胞裂解物中亲和纯化 GST 标签融合蛋白的高容量、高性能树脂。
谷胱甘肽琼脂糖的特点：
•浆液—交联 6% 微珠状琼脂糖，在叠氮hua钠水溶液中呈浆状
•高容量—可结合至少 40 mg 纯化重组 GST 蛋白/毫升树脂
•高得率和高纯度—可持续纯化至少 10 mg GST 标签蛋白/毫升树脂，且纯度大于 90%
•节约成本—树脂价格实惠，可重复使用至少五次且结合容量和纯化性能不会降低
• 通用型—可从细菌裂解物中有效纯化 GST 融合蛋白或与预纯化 GST 标签蛋白配合使用以降低蛋白相互作用
•兼容性好—经验证可有效与 Thermo Scientific 细胞裂解试剂配合使用，以从细菌和哺乳动物细胞培养物中进行提取和纯化
高质量支持物由谷胱甘肽组成，谷胱甘肽通过其中心巯基基团的 12 原子间隔臂固定至交联 6% 微珠状琼脂糖上。使用谷胱甘肽 (GSH) 琼脂糖微珠纯化 GST 融合蛋白已有完备的文献支持，并可适用于多种规模、柱规格和特殊应用。无论目的是纯化来自过表达大肠杆菌裂解物的大量重组蛋白还是研究与 GST 标签诱饵蛋白有关的蛋白相互作用，Pierce 谷胱甘肽琼脂糖均适用于该工作。
Pierce 谷胱甘肽琼脂糖可从细菌裂解物（如使用 Thermo Scientific B-PER 细菌蛋白提取试剂获得的裂解物）中有效纯化高水平的过表达 GST 标签融合蛋白。
| 16100 | Pierce™ Glutathione Agarose谷胱甘肽琼脂糖 | 10 mL |
| 16101 | Pierce™ Glutathione Agarose谷胱甘肽琼脂糖 | 100 mL |
| 16102 | Pierce™ Glutathione Agarose谷胱甘肽琼脂糖 | 500 mL. |
| 16103 | Pierce™ Glutathione Spin Columns, 0.2mL旋转柱谷胱甘肽 | 0.2 mL X 25 |
| 16104 | Pierce™ Glutathione Spin Columns, 1mL旋转柱谷胱甘肽 | 1 mL X 5 |
| 16105 | Pierce™ Glutathione Spin Columns, 3mL旋转柱谷胱甘肽 | 3 mL X 5 |
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文献和实验Multiple Tissue Northern (MTN™)Blots
。 2.mRNA的变性胶电泳验证。以确保得到的是纯净、未受破坏的mRNA,并且保证Genomic DNA的含量小于1%。（尽管Total RNA可以用来mRNA代替制作MTN™膜，Clontech公司的膜仍然mRNA,使灵敏度提高约50倍，并大降低非特异选民性背景。实验重复性非常好，您可信赖。） 3.变性胶甲醛/1.2%琼脂糖电泳分离mRNA。（每个泳道含大约2μg的组织特异性mRNA,并且保证每个泳道可见β-action信号） 4.转于带正电的尼龙膜. 多重的实验信息 1.由于内参RNA分子
个碳原子的间隔臂共价偶联到 4% 交联的琼脂糖上组成。每毫升树脂可以结合大约 8 mg GST 标签蛋白。树脂浸在 20% 的乙醇中。谷胱甘肽树脂有单独的树脂也有试剂盒形式提供。除了用于洗脱的还原性谷胱甘肽之外，结合/冲洗和洗脱缓冲液也有提供。 产品特点： 用于纯化 GST 蛋白 高载量，8 mg/ml 配基密度，7-15μmoles 谷胱甘肽/ml 树脂尺寸，50-160μm 树脂结构，4% 交联的琼脂糖 10 个碳原子的间隔臂 「名剑」-蛋白亲和
20世纪70年代是一个奠定现代分子生物学的时代，1973年冷泉港实验室的Joseph Sambrook和Phillip Sharp发明了利用琼脂糖凝胶分离DNA和EB染料观测DNA相结合的技术。现在，琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳是分离、鉴定和纯化核酸和蛋白质片断的标准方法。这里首先介绍的是琼脂糖凝胶电泳片断回收的常用方法： 1.柱回收试剂盒：可谓目前最简单快速的回收方法，只需要将电泳凝胶中的产物条带切下，用溶解Buffer彻底溶解，上包埋有纯化填料的纯化柱，离心，再洗涤一次
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