通用型牛隐性乳房炎基因检测试剂盒

万蕊雪/施一公等再发Science开辟新「地图​」，这几个领域将直接受益

snRNA 和 Urp 蛋白等，包括单纯性生长激素缺乏症、早发性小脑共济失调、骨髓发育异常综合征等。 而有两种疾病归因于 U4atac snRNA 的突变 (RNU4ATAC)，即小头畸形性骨质增生异常的原发性侏儒症和 Roifman 综合征。 值得注意的是，这些疾病都是隐性的，只会导致小剪接体功能的部分丧失，因为在患者细胞中可以检测到正确剪接的 mRNA。 此外，U12 内含子 5’ss 突变以及剪接体合成组装中相关基因的突变也被发现与骨骺发育不良、ALS（渐冻症）、SMA（脊髓性肌萎缩症）等疾病

定量PCR Taqman探针试剂之选

不过科研人员就没那么好运了，科研中需要用到定量PCR检测的目标广泛，不容易找到带有探针的定量检测试剂盒。当然，针对这种现状，几个大公司陆续推出探针库，比如罗氏的UPL通用探针库，就可以通过组合定量检测出人、大小鼠等7个物种的大部分ORF序列，特别适合大型实验室；ABI公司现在可以根据用户的需要提供约十二万种基因表达引物、探针和两百多万种SNP分析的引物探针进行科学研究，据说是源自于世界各地研究人员要求定制探针或者引物后汇总的结果，可惜就是贵，就连美国的实验室教授

多重引物PCR扩增

了“STR银染基因分型扩增试剂盒”，“STR荧光基因分型扩增试剂盒”“宠物犬STR银染基因分型扩增试剂盒”产品。同时在此技术平台基础上正在开发食品安全领域的相关检测试剂盒，如饲料中牛、羊、猪肉组织成分检测系统。