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- GMS16026
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- 2026年01月22日
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大量
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杰美基因
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20次
供应试剂主要类别：细胞技术、分子技术、蛋白化学、免疫抗体、医学技术、生物化学、模式生物、微生物、植物、载体、毒理、营养、平台等等相关技术的各种大量试剂。
其中植物技术相关试剂类别如下：
植物细胞分析试剂专题
植物分子分析试剂专题
植物叶绿体分析试剂专题
植物酶学分析试剂专题
植物激素分析试剂专题
菊花组织培养试剂专题
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文献和实验【原理】硝酸还原酶（NR）是植物氮素同化的关键酶，它催化植物体内的硝酸盐还原为亚硝酸盐： 产生的亚硝酸盐与对–氨基苯磺酸（或对–氨基苯磺酰胺）及α–萘胺（或萘基乙烯二胺）在酸性条件下定量生成红色偶氮化合物。其反应如下：生成的红色偶氮化合物在540nm波长下有最大吸收峰，可用分光光度法测定。硝酸还原酶活性可由产生的亚硝态氮的量表示。一般以Nμg·g﹣1·h﹣1为单位。NR的测定可分为活体法和离体法。活体法步骤简单，适合快速、多组测定。离体法复杂，但重复性较好。【仪器与用具】分光光度计；真空抽气
1: 200稀释母液(母液浓度15000U/ml) Phosphogluco-isomerase：用水1: 200稀释母液(母液配制:350U/mg10mg/ml) Invertase：0.3mg干粉溶于1 ml醋酸缓冲液(pH4. 6，0.1 M) Amyloglucosidase：6.09mg/ml (21.3U/mg) 实验步骤 1. 样品制备 1) 用液氮收集植物材料，将材料用冷冻真空干燥仪充分
计算出底物消耗速度或产物生成速度，将速度换算为μmol/min即是以国际单位表示的酶活性。 例如: 假设某一样品种的酶活性记为X U/L，取样品量VS(mL)与底物缓冲液Vr(mL)孵育，t min后加入终止液Ve(mL)，检测到的净吸光度增加为A，该产物的摩尔消光系数为ε(一般可通过带标准求得)，比色皿光径为 b cm。③ 连续监测法计算 酶与底物在特定条件下孵育，每隔一定时间(2-60 s)连续测定酶促反应过程中某一底物或产物的特征信号的变化，从而计算出每分钟的信号变化速率。连续监测法
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