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细菌尿素酶(UREASE)活性比色法定量检测试剂盒

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  • 2026年01月24日
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      杰美基因

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      20次

    供应试剂主要类别:细胞技术、分子技术、蛋白化学、免疫抗体、医学技术、生物化学、模式生物、微生物、植物、载体、毒理、营养、平台等等相关技术的各种大量试剂。

    其中微生物技术相关试剂类别如下:

    蓝藻菌试剂专题
    细菌结构形态染色试剂专题
    细菌生理生化检测试剂专题
    26S rDNA扩增检测试剂专题
    细菌亚细胞结构试剂专题
    细菌培养试剂专题
    细菌抗生素敏感性检测试剂专题
    内毒素试剂专题
    病毒检测试剂专题

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    相关实验
    • 微生物常规鉴定技术

      水解酶),能将明胶先水解为多肽,又进一步水解为氨基酸,失去凝胶性质而液化。 试验方法:挑取18~24h待试菌培养物,以较大量穿刺接种于明胶高层约2/3深度或点种于平板培养基。于20~22℃培养7~14天。明胶高层亦可培养于36±1℃。每天观察结果,若因培养温度高而使明胶本身液化时应不加摇动、静置冰箱中待其凝固后、再观察其是否被细菌液化,如确被液化,即为试验阳性。平板试验结果的观察为在培养基平板点种的菌落上滴加试剂,若为阳性,10~20min后,菌落周围应出现清晰带环。否则为阴性。 8、尿素酶Urease

    • ELISA 实验操作要点

      或抗原成份。有些标本可直接进行测定(如血清、尿液),有些则需经预处理(如粪便和某些分泌物)。 大部分ELISA 检测以血清标本为主。血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外,其他成份均同等于血清。制备血浆标本需借助于抗凝剂,而血清标本只要待血清自然凝固、血块收缩后即可取得。血清标本可按常规方法采集,应注意避免溶血,红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质,以 HRP 为标记的 ELISA 测定中,溶血标本可能会增加非特异性显色。 血清标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染,菌体中可能含有内源性 HRP,也会

    • 幽门螺杆菌感染的诊断进展

      尿素,改变pH值。根据这一原理,李增灿等用粉红色素喷洒胃粘膜方法对100例 慢性胃炎 研究结果显示,粉红色素喷洒着色率68%;传统切片法HP阳性率为60%; 胃溃疡 25例着色法阳性率80%,切片法72%;十二指肠溃疡50例,着色法阳性率90%,切片法为80%,表明切片法存在假阴性,而胃镜下直接显色法可提高Hp的检出率。 1.3 尿素酶活性测定Hp 目前诊断Hp常采用的细菌培养,组织染色及尿素酶试验等方法均需内镜取材,且方繁琐

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