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大量
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杰美基因
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20次
供应试剂主要类别:细胞技术、分子技术、蛋白化学、免疫抗体、医学技术、生物化学、模式生物、微生物、植物、载体、毒理、营养、平台等等相关技术的各种大量试剂。
其中生物化学技术相关试剂类别如下:
过氧化物检测试剂专题
细胞凋亡酶学活性定量检测试剂专题
细胞酶类活性定量检测试剂专题
蛋白酶活性定量试剂专题
基质金属蛋白酶检测试剂专题
经典蛋白激酶活性定量试剂专题
蛋白激酶(A)荧光共振能量转移法(FRET)、(B)化学发光法(luminometry)、
(C)比色法(colorimetry)试剂专题
磷酸化酶活性定量试剂专题
ATP酶活性定量试剂专题
甲戊二羟酸(MEVALONATE)通路分析试剂专题
乙酰化分析试剂专题
组织生物化学成分定量检测试剂专题
脂类成分定量检测试剂专题
金属元素定量检测试剂专题
脂肪酸β氧化检测试剂专题
脂类代谢检测试剂专题
胶原蛋白(collagen)代谢检测试剂专题
PH检测试剂专题
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文献和实验HPV 并不是宫颈癌唯一的「元凶」?这种微生物化身「帮凶」,共同促进癌症发生
修复通路 由于 E2F 转录因子家族(参与细胞增殖和生长停滞的几个基因的重要调节因子)被沙眼衣原体和共感染下调,研究人员进一步分析了 E2F 转录因子家族在衣原体感染细胞中发挥的作用。 RB 样、E2F4、多种外阴 B 类蛋白和二聚化伴侣(DP1)通过形成 DREAM 复合物,可介导基因抑制促进静止。若失去细胞周期检查点基因表达,DREAM 复合物介导的调控将会中断,进而打破细胞周期的平衡,从静止切换到增殖,这在癌症中经常观察到。 该研究分析显示,许多 DREAM 复合靶基因被衣原体下调,在合并感染中
真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题,发现药物处理以后,gsk-3-beta的总表达量下调,如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论? 2、是否还有必要做非活性形式的表达量?我的理解是,基础状态下,gsk-3beta维持的是低活性状态,如果总量都下调了,那应该能够得出活性降低的结论了吧? 3、另外,在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
三句话读懂一篇 CNS:「神药」二甲双胍又出抗癌奇招;抑郁症
衰老过程息息相关。2021 年 8 月 20 日,重庆大学生命科学学院庞珊珊课题组联合唐海清课题组在 Nature Communications 杂志上发表研究论文 Saturated very long chain fatty acid configures glycosphingolipid for lysosome homeostasis in long-lived C. elegans。该研究以线虫生殖细胞缺失突变体作为模型,发现一种新的促机体保持长寿的超长链饱和脂肪酸 behenic
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