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- GMS50306.3
- 美国
- 2025年12月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
杰美基因
- 规格：
20次
供应试剂主要类别：细胞技术、分子技术、蛋白化学、免疫抗体、医学技术、生物化学、模式生物、微生物、植物、载体、毒理、营养、平台等等相关技术的各种大量试剂。
其中生物化学技术相关试剂类别如下：
过氧化物检测试剂专题
细胞凋亡酶学活性定量检测试剂专题
细胞酶类活性定量检测试剂专题
蛋白酶活性定量试剂专题
基质金属蛋白酶检测试剂专题
经典蛋白激酶活性定量试剂专题
蛋白激酶（A）荧光共振能量转移法（FRET）、（B）化学发光法（luminometry）、
（C）比色法（colorimetry）试剂专题
磷酸化酶活性定量试剂专题
ATP酶活性定量试剂专题
甲戊二羟酸（MEVALONATE）通路分析试剂专题
乙酰化分析试剂专题
组织生物化学成分定量检测试剂专题
脂类成分定量检测试剂专题
金属元素定量检测试剂专题
脂肪酸β氧化检测试剂专题
脂类代谢检测试剂专题
胶原蛋白（collagen）代谢检测试剂专题
PH检测试剂专题
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文献和实验，PAP活性可增高。PAP有促进精子活动的作用。精浆中PAP减低，精子活动减弱，可使受精率下降。 ［参考值］ >200U/一次射精（β-硝基酚法） 2.乳酸脱氢酶-X（LD-X）精液中有6种乳酸脱氢酶同工酶，其中LD-X活性最强，约相当于LD总活性的1/3.LD-X在是存在于精母细胞、精子细胞和精子线粒体中特异酶，具有组织特异性，对精子生成、代谢、获能、活动能力和受精过程均有重要作用。 LD-X测定常用电泳法， 但较繁琐。1988年国内建立了直接比色法，方法方便，易于
植物体内可溶性蛋白质含量的测定(考马斯亮蓝法和LOWRY法)
，反应 30min 后准时比色。3. 还原物质干扰本实验。【方法评述】上述两种方法均是灵敏度为微克级的高灵敏度定量测定蛋白质方法，前者稳定，后者简便；二者均优于现有的其它方法。二者的缺点是： Lowry 法受植物体内存在的酚类物质干扰；考马斯亮蓝法在蛋白质含量很高时线性关系稍偏低，且不同蛋白质与色素结合状况有差异。
各酶活测定)，放入具塞刻度试管中(设两个重复管)，加入5ml考马斯亮蓝G-250试剂，充分混合，放置2min后在595nm下比色，记录吸光度值，通过标准曲线查得蛋白质含量。 3.结果计算 样品蛋白质含量(mg/g鲜重)= 式中 C-查标准曲线所得每管蛋白质含量(mg)； V-提取液总体积(ml)； a-测定所取提取液体积(ml)； W-取样量(g)。 二、LOWRY法 【原理】 Lowry法
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