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- 2026年01月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
杰美基因
- 库存：
大量
- 规格：
20次
供应试剂主要类别：细胞技术、分子技术、蛋白化学、免疫抗体、医学技术、生物化学、模式生物、微生物、植物、载体、毒理、营养、平台等等相关技术的各种大量试剂。
其中蛋白化学技术相关试剂类别如下：
蛋白制备试剂专题
蛋白定量试剂专题
蛋白处理试剂专题
核酸－蛋白结合凝胶电泳定量分析（McKay）试剂专题
核酸－蛋白结合凝胶迁移电泳分析（EMSA）试剂专题
核酸－蛋白结合足迹法（FOOTPRINTING）分析试剂专题
核酸－蛋白结合免疫沉淀分析（CHIP）试剂专题
蛋白－蛋白结合分析试剂专题
融合蛋白处理试剂专题
蛋白/抗体标记试剂专题
蛋白电泳试剂专题
蛋白电泳染色试剂专题
蛋白杂交试剂专题
糖蛋白试剂专题
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文献和实验交叉污染；可胜任转录活性分析、凝胶阻滞实验(gel shift assay)、免疫共沉淀、Western Blotting、酶活性测定等。组成： (100 次制备 ,每次可用于 5-10 ´ 106 细胞)胞浆蛋白提取缓冲液 A 50 ml 胞浆蛋白提取缓冲液 B 2 x 1.5 ml 核蛋白提取缓冲液 10 ml 4.变性 / 非变性细胞裂解产物制备试剂盒 (CellysateTM preparation Kit)C1054 50次制备 160元100 次制备 280元介绍 : 本试剂盒包括两种
表达水平最低 · 真正的调节表达水平的“变阻器”控制 · 提供各种不同融合标签和表达系统配置 · 可溶性蛋白生产、二硫键形成、蛋白外运和多肽生产等专用载体和宿主菌 · 许多载体以 LIC 载体试剂盒提供，用于迅速定向克隆 PCR 产物 · 许多宿主菌株以感受态细胞形式提供，可立即用于转化 阳性 pFORCE TM 克隆系统具有高效克隆 PCR 产物、阳性选择重组体和高水平表达目标蛋白等特点。 pET 系统概述
）。 是否菌液太浓，Pharmacia的说明书200 ml培养物用10 ml重悬，我用20 ml，仍然不够稀？有人告诉我菌液应该稀一些，200 ml用30－40 ml重悬。但实际操作也不够理想。 SDS-PAGE总是观察到细胞破碎效果不够彻底。超声那么多次，蛋白都要被超碎变性了。 3、酵母的破碎 酵母是一类单细胞真菌的总称，其成员分别属于不同的真菌纲，细胞壁成分是否会有较大差别，这些都是做破碎酵母细胞前要考虑的。我归纳了一下，做破碎酵母的几种方法： 1 机械的方法：一般的PROTOCOL都是
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