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- 供应商:
杰美基因
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大量
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20次
供应试剂主要类别:细胞技术、分子技术、蛋白化学、免疫抗体、医学技术、生物化学、模式生物、微生物、植物、载体、毒理、营养、平台等等相关技术的各种大量试剂。
其中蛋白化学技术相关试剂类别如下:
蛋白制备试剂专题
蛋白定量试剂专题
蛋白处理试剂专题
核酸-蛋白结合凝胶电泳定量分析(McKay)试剂专题
核酸-蛋白结合凝胶迁移电泳分析(EMSA)试剂专题
核酸-蛋白结合足迹法(FOOTPRINTING)分析试剂专题
核酸-蛋白结合免疫沉淀分析(CHIP)试剂专题
蛋白-蛋白结合分析试剂专题
融合蛋白处理试剂专题
蛋白/抗体标记试剂专题
蛋白电泳试剂专题
蛋白电泳染色试剂专题
蛋白杂交试剂专题
糖蛋白试剂专题
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文献和实验,不同的裂解液配方溶解效率不同,通常使用的 NP-40、RIPA 等裂解液无法将所有蛋白全部溶出(如图 2),已经有研究发现细胞骨架、细胞外基质蛋白及部分膜蛋白、核蛋白等属于难溶蛋白,在提取过程中会形成不可溶沉淀[3]。如果目的蛋白属于这类难溶蛋白,仅使用可溶性组分(上清)用于 WB 实验时,目的蛋白将无法被检测到。针对这种情况,我们可以选择更加有效的裂解液配方,或者使用柱式蛋白提取法来增溶目的蛋白。例如,使用柱式法总蛋白提取法,可有效溶解难溶蛋白,避免不可溶组分的产生,有效解决蛋白丢失问题
从各种实体软组织或细胞快速提取总蛋白。用裂解-结合缓冲液匀浆裂解实体组织,或用裂解结合缓冲液振荡重悬培养细胞,然后加入抽提试剂去除非蛋白成分,离心分离即可得到总蛋白;简便高效,30-60分钟内完成提取。试剂盒可进行100次提取,可在1.5ml离心管微量提取也可大规模制备。每次可提取1~100 mg实体组织或1´107 细胞。一次从10-100mg实体组织提取的总蛋白的量通常足以进行数十次Western Blot或免疫沉淀。适用:(1)各种实体软组织。如脑、脊髓、神经结或纤维、脂肪、肝脏、消化道、肾脏
能在E.coli的体内,体外,真核细胞的体内或体外,以及哺乳动物细胞中进行高效表达。 成功表达了膜蛋白,接下来的挑战就是怎么分离出表达的膜蛋白。与可溶性蛋白不同,膜蛋白具有单重或多重跨膜结构容易发生聚集,导致膜蛋白很难溶解。目前常用的方法就是去污剂进行膜蛋白的溶解。去污剂同时具有疏水和亲水区域,和膜蛋白可以形成膜蛋白-去污剂的复合物,从而可以进行进一步的纯化。但是这里必须要指出的是,由于膜蛋白的种类不同,适合其溶解的去污剂类型也不一样,这就需要在溶解膜蛋白是筛选一系列的去污剂以获得最佳的溶解效果。为了从事膜蛋白
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