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杰美基因
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大量
- 规格:
10次
供应试剂主要类别:细胞技术、分子技术、蛋白化学、免疫抗体、医学技术、生物化学、模式生物、微生物、植物、载体、毒理、营养、平台等等相关技术的各种大量试剂。
其中细胞技术相关试剂类别如下:
细胞培养试剂专题
细胞繁殖与毒性检测试剂专题
细胞筛选试剂专题
线粒体试剂专题
亚细胞分离试剂专题
血液研究试剂专题
血液抗凝试剂专题
细胞转染试剂专题
β-半乳糖苷酶活性检测试剂专题
细胞冻存试剂专题
细胞凋亡试剂专题
细胞衰老试剂专题
细胞周期检测试剂专题
简易细胞核形态染色试剂专题
端粒酶活性(TRAP)试剂专题
细胞DNA损伤试剂专题
氧化检测试剂专题
超氧化物检测试剂专题
甲磺酸乙脂(EMS)诱导突变试剂专题
ATP检测试剂专题
细胞趋化作用检测试剂专题
细胞粘附性检测试剂专题
血液凝集分子检测试剂专题
细胞色素C检测试剂专题
发育生物学检测试剂专题
钙离子分析试剂专题
离子膜通道转运功能(transport/uptake)分析试剂专题
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文献和实验(一) 构建重组腺病毒载体的目的 1. 增加外源基因的装载容量 我们知道,腺病毒有一定的包装容积限制,大约在75~105%,即28~40kb左右,若超出此范围则或是不能包装或是发生分子重排。以5型腺病毒基因组36kb计算,在不对腺病毒基因组作任何改变的情况下,腺病毒载体最多可以转运2.8kb左右的外源基因,这对于许多基因治疗方案来说是远远不够的。为了进一步地扩大腺病毒载体的应用范畴,有必要缺失其基因组中的某些反式作用元件以增大其装载容积。 2. 降低免疫原性 如前
1. 细胞内同源重组 这种方法需要在两个DNA分子之间进行重组,第一个DNA分子(即所谓穿梭载体,shuttle vector)含有腺病毒左侧的反向末端重复序列(LITR)、腺病毒包装信号(ψ)等顺式作用元件以及目的基因表达盒和腺病毒基因组的左端一段序列;另一个DNA分子(即骨架载体,backbone vector)与第一个DNA分子的3′端略微重叠,然后继续向右,包含有大部分的病毒基因组序列
,从而将目的基因靶向性地导入肿瘤细胞。Khare等将抗人癌胚抗原(CEA)单链抗体编码基因与env基因重组,使反转录病毒将“自杀基因”――一氧化氮合成酶(NOS)靶向导人CEA阳性的肿瘤细胞,并通过过度合成NOS杀死肿瘤细胞。 靶向转移目的基因策略的工作原理 另一个例子是腺病毒。腺病毒载体在感染靶细胞时,首先依靠通过病毒衣壳(capsid)上的纤维蛋白(nber)头部的knob结构域识别并结合靶细胞表面的“柯萨奇病毒和腺病毒受体”(CAR),然后通过衣壳的五邻体
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