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重组腺病毒载体转染试剂盒

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  • 美国
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      杰美基因

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    供应试剂主要类别:细胞技术、分子技术、蛋白化学、免疫抗体、医学技术、生物化学、模式生物、微生物、植物、载体、毒理、营养、平台等等相关技术的各种大量试剂。

    其中细胞技术相关试剂类别如下:

    细胞培养试剂专题
    细胞繁殖与毒性检测试剂专题
    细胞筛选试剂专题
    线粒体试剂专题
    亚细胞分离试剂专题
    血液研究试剂专题
    血液抗凝试剂专题
    细胞转染试剂专题
    β-半乳糖苷酶活性检测试剂专题
    细胞冻存试剂专题
    细胞凋亡试剂专题
    细胞衰老试剂专题
    细胞周期检测试剂专题
    简易细胞核形态染色试剂专题
    端粒酶活性(TRAP)试剂专题
    细胞DNA损伤试剂专题
    氧化检测试剂专题
    超氧化物检测试剂专题
    甲磺酸乙脂(EMS)诱导突变试剂专题
    ATP检测试剂专题
    细胞趋化作用检测试剂专题
    细胞粘附性检测试剂专题
    血液凝集分子检测试剂专题
    细胞色素C检测试剂专题
    发育生物学检测试剂专题
    钙离子分析试剂专题
    离子膜通道转运功能(transport/uptake)分析试剂专题

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    相关实验
    • 重组腺病毒载体

      (一) 构建重组腺病毒载体的目的 1. 增加外源基因的装载容量 我们知道,腺病毒有一定的包装容积限制,大约在75~105%,即28~40kb左右,若超出此范围则或是不能包装或是发生分子重排。以5型腺病毒基因组36kb计算,在不对腺病毒基因组作任何改变的情况下,腺病毒载体最多可以转运2.8kb左右的外源基因,这对于许多基因治疗方案来说是远远不够的。为了进一步地扩大腺病毒载体的应用范畴,有必要缺失其基因组中的某些反式作用元件以增大其装载容积。 2. 降低免疫原性 如前

    • 第一代腺病毒载体重组的常见方法

      1. 细胞内同源重组 这种方法需要在两个DNA分子之间进行重组,第一个DNA分子(即所谓穿梭载体,shuttle vector)含有腺病毒左侧的反向末端重复序列(LITR)、病毒包装信号(ψ)等顺式作用元件以及目的基因表达和腺病毒基因组的左端一段序列;另一个DNA分子(即骨架载体,backbone vector)与第一个DNA分子的3′端略微重叠,然后继续向右,包含有大部分的病毒基因组序列

    • 选择性转移治疗基因至靶细胞

      ,从而将目的基因靶向性地导入肿瘤细胞。Khare等将抗人癌胚抗原(CEA)单链抗体编码基因与env基因重组,使反转录病毒将“自杀基因”――一氧化氮合成酶(NOS)靶向导人CEA阳性的肿瘤细胞,并通过过度合成NOS杀死肿瘤细胞。   靶向转移目的基因策略的工作原理       另一个例子是腺病毒。腺病毒载体在感染靶细胞时,首先依靠通过病毒衣壳(capsid)上的纤维蛋白(nber)头部的knob结构域识别并结合靶细胞表面的“柯萨奇病毒和病毒受体”(CAR),然后通过衣壳的五邻体

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