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杰美基因
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大量
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10次
供应试剂主要类别:细胞技术、分子技术、蛋白化学、免疫抗体、医学技术、生物化学、模式生物、微生物、植物、载体、毒理、营养、平台等等相关技术的各种大量试剂。
其中细胞技术相关试剂类别如下:
细胞培养试剂专题
细胞繁殖与毒性检测试剂专题
细胞筛选试剂专题
线粒体试剂专题
亚细胞分离试剂专题
血液研究试剂专题
血液抗凝试剂专题
细胞转染试剂专题
β-半乳糖苷酶活性检测试剂专题
细胞冻存试剂专题
细胞凋亡试剂专题
细胞衰老试剂专题
细胞周期检测试剂专题
简易细胞核形态染色试剂专题
端粒酶活性(TRAP)试剂专题
细胞DNA损伤试剂专题
氧化检测试剂专题
超氧化物检测试剂专题
甲磺酸乙脂(EMS)诱导突变试剂专题
ATP检测试剂专题
细胞趋化作用检测试剂专题
细胞粘附性检测试剂专题
血液凝集分子检测试剂专题
细胞色素C检测试剂专题
发育生物学检测试剂专题
钙离子分析试剂专题
离子膜通道转运功能(transport/uptake)分析试剂专题
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文献和实验。 图 1. 富集质膜组分后检测跨膜蛋白更易检出:目的蛋白 SGL1 是跨膜蛋白,使用总膜蛋白检测困难,使用柱式法质膜及细胞组分分离试剂盒富集质膜后再检测质膜组分,可以显著提高 SGL1 的检出效率。 (图片来源:Kashiwagi Y,2015,PLoS ONE 10(6):e0130605. doi:10.1371/journal.pone.0130605.) (3)有条件诱导目的蛋白表达 如果通过增溶目的蛋白或分离亚细胞结构富集目的蛋白,仍无法得到 WB 条带,可通过查阅相关
分离后通过免疫沉淀或免疫印迹检测细胞内特定蛋白质的移动。例如,对某个细胞系中某个对质膜蛋白转运有影响的特殊因子感兴趣,可以用这个因子处理细胞,处理后的细胞通过离心富集。然后将处理过的细胞和没有处理过的细胞分别分离成不同组分。许多传统方法和商业试剂盒可以将细胞/组织分离成亚细胞结构例如胞浆,质膜,细胞器和细胞核。通过使用特异性抗体免疫印迹对比目标膜蛋白的分布。这种研究方法的基本要求是分离出的亚细胞组份必须相对干净。在市场上有许多细胞组分分离试剂盒,但是通常都具有显著的交叉污染,所以仔细选择细胞组分分离试剂盒
,首先使用 Invent 柱式法胞质胞核分离试剂盒将样品分为胞浆蛋白和胞核蛋白,每组按照胞浆组分,胞核组分顺序分别上样,使用 GAPDH 作为胞浆内参,LaminA/C 作为胞核内参,验证胞质胞核分离成功无交叉污染。 检测目标蛋白 NF-ĸB p65,验证了过表达 circ-Sirt1 的血管平滑肌细胞(VSMCs)中,TNF-ɑ 诱导的 NF-ĸB p65 的核易位被显著抑制,并伴有促炎细胞因子和黏附分子表达减少(图 E)。相反,敲低内源性 circ-Sirt1 增强了 TNF-ɑ 诱导的 NF-ĸB
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