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大量
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杰美基因
- 规格:
100毫升
供应试剂主要类别:细胞技术、分子技术、蛋白化学、免疫抗体、医学技术、生物化学、模式生物、微生物、植物、载体、毒理、营养、平台等等相关技术的各种大量试剂。
其中细胞技术相关试剂类别如下:
细胞培养试剂专题
细胞繁殖与毒性检测试剂专题
细胞筛选试剂专题
线粒体试剂专题
亚细胞分离试剂专题
血液研究试剂专题
血液抗凝试剂专题
细胞转染试剂专题
β-半乳糖苷酶活性检测试剂专题
细胞冻存试剂专题
细胞凋亡试剂专题
细胞衰老试剂专题
细胞周期检测试剂专题
简易细胞核形态染色试剂专题
端粒酶活性(TRAP)试剂专题
细胞DNA损伤试剂专题
氧化检测试剂专题
超氧化物检测试剂专题
甲磺酸乙脂(EMS)诱导突变试剂专题
ATP检测试剂专题
细胞趋化作用检测试剂专题
细胞粘附性检测试剂专题
血液凝集分子检测试剂专题
细胞色素C检测试剂专题
发育生物学检测试剂专题
钙离子分析试剂专题
离子膜通道转运功能(transport/uptake)分析试剂专题
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文献和实验0.01 10μl 13 0.001 10μl (1)不同浓度的竞争模板和控制混合液的配制,(每管体积均为10μl); (2) 标准混合液的制备:GM―CSF上游引物(5nmol/ml)48μl,GM―CSF下游引物48μl,dNTP贮备液(2.5mmol/L 每种浓度)96μl,(GM―CSF cDNA
1、准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75% 酒精擦拭手至肘部。 2、布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。 3、处理组织:把组织块置于烧杯中,用 Hanks 液漂洗 2~3 次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的混合液中 30~60 分钟。 4、剪切:用眼科剪把组织切成 2~3 毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多 30~50 倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。 5、消化:或用恒温
相关专题 一、初代消化培养法 1、 准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。 2、 布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。 3、处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。 4、剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入
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