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文献和实验到单细胞打印系统,然后可以开始打印。在打印过程中,压电驱动的致动器会以可预测的顺序连续产生液滴。使用直接位于喷嘴下方的真空装置虹吸掉不含细胞或一个以上细胞的液滴。识别出单细胞后,真空系统关闭,使含单细胞的液滴落入孔中。(B)当检测到单个细胞时,捕获五张图像以提供喷嘴处的克隆性证据。图像1-3显示了在液滴喷射之前细胞的存在,图像4标记了包含单个细胞的区域,图像5显示了液滴喷射之后的喷嘴。结果Cytena单细胞打印系统和有限稀释的单细胞沉积效率对比为了评估使用x.sight的单细胞打印效率,分析了芯片喷嘴
PowerPac™ Basic 或PowerPac™ HC 大小(W x L x H) 12 x 16 x 18 cm PowerPac Universal 电泳仪 电源简介:a. 输出范围:电压 10-500 V电流 0.01-2.5 A功率 1-500 W b. 输出类型 恒压、恒流或恒功率c. 有暂停/继续功能d. 有断电后自动恢复功能e. 输出插孔# 4对并联,可同时对四个同类型的电泳槽进行电泳f 安全标准 通过EN-61010, CE标准 PowerPac 3000电泳
质芯片检测。此外,肽芯片或基于质谱的方法[ 20,21] 也可以用于这方面。 我们在此介绍基于蛋白质芯片技术的蛋白磷酸化筛选方法和高通量确定蛋白激酶底物的方法。我们已成功地用这种筛选工具鉴定大麦酪蛋白激酶 2α ( CK 2α) 和不同的拟南芥丝裂原活化蛋白(MAP) 激酶 [23] 的新靶标。我们这个方法使用本书第 28 章详细描述的植物蛋白质芯片(见第 28 章)。在放射性【 γ33 磷】三磷酸腺苷存在的条件下,用可溶和具有活性的激酶孵育芯片。通过磷屏成像仪或 X 射线胶片检测到的放射性信号,对可能
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