小鼠内皮细胞完全培养基

小鼠内皮细胞完全培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。小鼠内皮细胞完全培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
小鼠内皮细胞完全培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
小鼠内皮细胞完全培养基相关产品如下：xy11402 化学转化小鼠鼻咽上皮细胞,TMNE细胞
xy11403 化脓性链球菌
xy11404 厚孢根霉
xy11405 猴肾细胞系 VERO E6细胞
xy11406 猴肾细胞系 MA-104细胞
xy11407 猴肾细胞系 BSC-1细胞
xy11408 猴肾细胞,Marc145细胞
xy11409 猴肾C M145细胞
xy11410 猴胚胎肾上皮细胞,marc-145-EGFP-puro细胞
xy11411 猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞,RF/6A细胞
xy11412 猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞, RF/6A细胞
xy11413 猴的骨髓间充质干细胞,MSCS细胞
xy11414 喉表皮样癌细胞,HEp-2细胞
xy11415 红曲霉
xy11416 红平红球菌
xy11417 红白细胞白血病细胞,HEL299细胞
xy11418 横纹肌瘤细胞,A-673细胞
xy11419 恒河猴肾细胞,MA-104细胞
xy11420 恒河猴肾细胞,LLC-MK2细胞
xy11421 恒河猴肾细胞,LLC-MK2细胞
xy11422 恒河猴胚肾细胞,FRhK-4细胞
xy11423 恒河猴胚肾细胞,FRhK-4细胞
xy11424 黑色素瘤细胞,B16细胞
xy11425 黑曲霉
xy11426 褐鼠胰岛素瘤上皮细胞,RIN-m细胞,
xy11427 褐球固氮菌
xy11428 和元菌种与细胞
xy11429 汉逊德巴利酵母
xy11430 海枣曲霉
xy11431 哈茨木霉
xy11432 果子狸肾上皮细胞,Hed68细胞
xy11433 鲑鱼胚胎细胞,RTG细胞
xy11434 鲑鱼胚胎细胞,CHSE细胞