豚鼠NK细胞完全培养基

豚鼠NK细胞完全培养基使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。豚鼠NK细胞完全培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
豚鼠NK细胞完全培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
豚鼠NK细胞完全培养基相关产品如下：xy10687 人乳腺癌瘤株 MCF-7细胞
xy10688 人乳腺癌抗雌激素耐药株 LCC9细胞
xy10689 人乳腺癌高转移细胞,MDA-MB-435S细胞
xy10690 人乳腺癌阿霉素耐药细胞株 MCF/Adr细胞
xy10691 人乳腺癌Tamoxifen耐药株 LCC2细胞
xy10692 人乳腺癌 Bcap-37细胞,
xy10693 人乳癌 MNK-7细胞
xy10694 人绒毛膜癌细胞,JEG-3细胞,
xy10695 人绒癌细胞耐药株 JEG-3/VP16细胞
xy10696 人绒癌细胞,JEG细胞,
xy10697 人绒癌细胞,JEG-3细胞
xy10698 人人胚肾细胞,AAV-293细胞
xy10699 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞,M619细胞
xy10700 人前列腺正常细胞,rwpe2细胞,
xy10701 人前列腺上皮细胞,RWPE1细胞
xy10702 人前列腺癌细胞高转移亚系 PC-3M 2B4细胞
xy10703 人前列腺癌细胞,VLcop细胞
xy10704 人前列腺癌细胞,UI-1细胞
xy10705 人前列腺癌细胞,PC-3细胞
xy10706 人前列腺癌细胞,LNCaP细胞
xy10707 人前列腺癌细胞,Lncap细胞
xy10708 人前列腺癌细胞,LNCAP细胞
xy10709 人前列腺癌细胞,LNCaP clone FGC细胞
xy10710 人前列腺癌细胞,JCA-1细胞
xy10711 人前列腺癌细胞,Human PC-3细胞
xy10712 人前列腺癌细胞,Human Dul45细胞
xy10713 人前列腺癌细胞,gpc-1细胞
xy10714 人前列腺癌细胞,DU-145细胞
xy10715 人前列腺癌细胞,ALVA细胞
xy10716 人前列腺癌细胞,9L-E细胞