无血清培养基添加物（无哺乳动物蛋白组分）

无血清培养基添加物（无哺乳动物蛋白组分）使用说明：
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。无血清培养基添加物（无哺乳动物蛋白组分）不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
无血清培养基添加物（无哺乳动物蛋白组分）方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
无血清培养基添加物（无哺乳动物蛋白组分）相关产品如下：xyA435Hu 热休克转录因子1(HSF1)检测试剂盒
AEA255Hu 抗载脂蛋白抗体(AAHA)检测试剂盒
xyA270Hu T-细胞激活连接蛋白(LAT)检测试剂盒
xyA269Hu 磷酯酶Cγ1(PLCγ1)检测试剂盒
xyA697Hu 激肽释放酶10(KLK10)检测试剂盒
xyA669Hu 激肽释放酶11(KLK11)检测试剂盒
xyA739Hu 周期素依赖性激酶5(CDK5)检测试剂盒
xyA699Hu 环加氧酶2(PTGS2)检测试剂盒
xyA741Hu Dickkopf相关蛋白1(DKK1)检测试剂盒
xyA756Hu 粘蛋白5AC(MUC5AC)检测试剂盒
xyA665Hu Ⅰ型胶原交联羧基端肽(CTXⅠ)检测试剂盒
xyA667Hu 葡萄糖激酶(GCK)检测试剂盒
xyA946Hu 淀粉样蛋白β1-42(Aβ1-42)检测试剂盒
xyA948Hu 胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)检测试剂盒
xyA672Hu Slit同源物2(Slit2)检测试剂盒
xyA673Hu 多巴胺受体D2(DRD2)检测试剂盒
xyA754Hu 肌球蛋白重链1(MYH1)检测试剂盒
xyA757Hu 表皮生长因子受体(EGFR)检测试剂盒
xyA731Hu 补体成分7(C7)检测试剂盒
xyA758Hu 补体C3转化酶(C3c)检测试剂盒
xyA760Hu 抑制素B(INHB)检测试剂盒
xyA761Hu C4结合蛋白β(C4BPβ)检测试剂盒
xyA224Hu 基质金属蛋白酶11(MMP11)检测试剂盒
xyA766Hu 解整合素金属蛋白酶10(ADAM10)检测试剂盒
xyA764Hu 叉头框蛋白O1(FOXO1)检测试剂盒
xyA762Hu 叉头框蛋白O3(FOXO3)检测试剂盒
xyB209Hu 颗粒酶K(GZMK)检测试剂盒
xyA668Hu 血管生成素4(ANGPT4)检测试剂盒
xyA225Hu 心钠肽(ANP)检测试剂盒
xyA684Hu 粘蛋白5B(MUC5B)检测试剂盒
xyA227Hu 亲环素B(CYPB)检测试剂盒
xyB658Hu 血管紧张素Ⅱ受体1(AGTR1)检测试剂盒