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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4
- 保质期:
2
- 英文名:
Epigentek
- 库存:
100
- 供应商:
艾美捷科技
- 规格:
kit
组蛋白(Histones)是真核生物染色体的基本结构蛋白,是一类小分子碱性蛋白质,有六种类型:H1、H2A、H2B、H3、H4及古细菌组蛋白。组成核小体的组蛋白的核心部分状态大致是均一的,游离在外的N-端则可以受到各种各样的修饰。组蛋白修饰主要参与表观基因调控,主要有两种类型的组蛋白:H3和H4,存在不同形式的修饰位点(赖氨酸,精氨酸,丝氨酸),翻译后修饰包括:甲基化,乙酰化,磷酸化等。
所有试剂盒如下:
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文献和实验在 RIPA 不可溶组分中,如果样品又是研磨困难的组织样品,则优先选择对膜蛋白和小分子量蛋白提取效率更高且不需要匀浆仪的 Invent 柱式法工具进行总蛋白提取[1]。 * 目标蛋白在某个特定细胞器上(内质网,高尔基体,溶酶体,线粒体,内体等)表达,且蛋白表达量较低,若用总蛋白检测时条带较弱,则推荐使用 Invent 柱式法工具富集特定细胞器蛋白后再检测,提高检出效率。 * 研究蛋白定位或研究蛋白转运过程,推荐使用 Invent 柱式法工具进行细胞组分分离,将样品分离为不同组分如分成细胞核,细胞浆,细胞
)是基于体内分析发展起来的方法,它能真实、完整地反映结合在DNA 序列上的调控蛋白,是目前确定与特定蛋白结合的基因组区域或确定与特定基因组区域结合的蛋白质的最好方法。ChiP 技术和芯片技术的结合有利于确定全基因组范围内染色体蛋白的分布模式以及组蛋白修饰情况。UPSTATE 公司是一家世界著名专门提供信号转导研究产品的生物公司,商业化ChiP 分析试剂盒是该公司的独家产品。应用: 1.组蛋白修饰酶的抗体作为" 生物标记"2.转录调控分析3.药物开发研究4.有丝分裂研究5.DNA 损失与凋亡分析
充分。 如何处理蛋白浓度低的问题:实验过程中发现蛋白的浓度太低,如果上样的话,体积太大,甚至电泳孔都装不下,举例:假设我需要上样 40ul 才能达到 20ug,那么显然按照常规的方法,10 孔的梳子只能加 25ul 左右,我们此时可以取 40ul 蛋白入 EP 管中,放置于 PCR 仪器,变性温度浓缩蛋白体积,这样不断浓缩之后促使 EP 管中蛋白的水分降低,蛋白量依旧是 20ug。 如何保证对照组和实验组蛋白浓度大概是一致的:种植细胞的时候计数、铺板,使铺下去的细胞数接近。 二
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