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膜相关的蛋白质HEM2抗体

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  • 中国上海
  • 2025年07月15日
  • WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
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    • 免疫原

      多肽抗原

    • 亚型

      IgG

    • 形态

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    • 保存条件

      2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年

    • 克隆性

      多克隆

    • 标记物

      动物

    • 适应物种

      hu, mo, rat

    • 宿主

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    • 应用范围

      WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500

    • 浓度

      1mg/1ml

    • 靶点

      电询

    • 抗体英文名

      Notch 2

    • 抗体名

      膜相关的蛋白质HEM2抗体

    • 规格

      0.2ml

    注:本公司产品仅用于科研实验!
    膜相关的蛋白质HEM2抗体古朵生物供应:抗体、结构组织蛋白抗体、CD3抗体、核基质蛋白22、磷酸化内质网核信号转导蛋白a1抗体、补体C3b抗体、WBP2蛋白抗体、膜相关的蛋白质HEM2抗体

    规格:0.2ml
    保存条件:保存环境:2-8℃ 短期保存或<-20℃长期保存保存1年以上,避免反复冻融。级别:分子生物学级, 亲和纯化.
    抗原:多肽抗原
    抗原来源:多肽合成
    适用物种:hu, mo, rat
    可提供抗体IgG的各种标记conjugate:可提供抗体IgG的各种标记
    Isotype:可咨询
    应用范围:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
    克隆类型Polyclonalormonoclonal
    交叉反应:Human,Mouse,Rat,Dog,Horse
    产品应用:ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

    膜相关的蛋白质HEM2抗体上海古朵长期销售国内外科研产品,如生物试剂、生化试剂,单抗多抗,一抗二抗,各种标记抗体,蛋白抗原,各种多肽,动物细胞株、细胞系,标准品对照品,Elisa酶联免疫试剂盒等科研产品。我司所售抗体具有高度的特异性,亲和纯化的蛋白的纯化方法使实验结果数据更精确。严格控制产品质量,多种稀释方法帮您调配抗体浓度。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 免疫印迹实验相关原理介绍

      免疫印迹(Western blot)简介和原理 免疫印迹用于鉴定能够与特异性抗体相互作用的大分子抗原(一般为蛋白质)并测定抗原的大小。蛋白质首先通过 SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,再通过电泳转移到固相支持物上,固相支持物包括硝酸纤维素膜,聚偏乙烯二氟(PVDF)和阳离子尼龙膜等。首先把膜上未反应的位点封闭起来以抑制抗体的非特异性吸附,这样固定的蛋白即可与特异性的多克隆或单克隆抗体相互作用。最后通过放射,生色或化学发光的方法进行定位。 实验常规试剂 1.0 mol/L Tris•HCl

    • 这些蛋白质互作实验方法,你都了解吗?

      「诱饵」蛋白,「诱饵」蛋白的互作蛋白称为「猎物」蛋白。「诱饵」蛋白与「猎物」蛋白结合后,利用靶蛋白—抗体— Protein A/G —磁珠/琼脂糖珠的结合方式获取复合物,再通过 SDS-PAGE、Western blot 或质谱等方法进一步对复合物中的靶蛋白进行分析。 免疫共沉淀方法简单,是识别感兴趣蛋白质的相互作用、深入了解其结构和功能的初步实验方法。但是它也有相应的局限性,比如很难验证两种蛋白质是否直接发生相互作用、不能得到这种相互作用亲和力等定量信息等。因此需要在相互作用分析与筛选后,使用

    • Western Blot(免疫印迹法)步骤

      ,脱脂奶粉用于单克隆抗体,这样可得到较高的信噪比。预染的蛋白质Marker,可用于监测转膜的效率。 样品制备 原始样品可为细胞、组织、培养上清、免疫沉淀或亲和纯化的蛋白,以下为 定性检测目的蛋白时细胞样品的处理方法,其余的样品制备方法参阅相关文献。 1.培养细胞或药物处理。 2.弃培养基,用1X PBS漂洗细胞2次,去尽残留培养基。 3.加入1X SDS样品缓冲液(6-well plate,100μl /w或 75 cm2 plate

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