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在 2004 年,安捷伦推出了一款带有 44,000 个探针的通用式单阵列。 如今,公司提供多种类型的产品目录和定制 CGH 阵列,可用于多个应用领域,包括产后、生殖和癌症研究。 安捷伦拥有业内最多的定制阵列类型可供选择,范围从 60,000 个探针和八个样品到每个阵列多达 1,000,000 个探针。
在 2006 年,安捷伦推出了全世界最大的带网络应用的计算机优化的寡核苷酸数据库,使客户能在几分钟之内创建定制化阵列设计。 安捷伦以完全免费或最低订购的方式使这些工具得到了广泛普及。
安捷伦一直致力于合作和创新,并且促进了细胞遗传学领域的发展。 在 2006 年,安捷伦微阵列芯片入选 NCI 癌症基因组图谱研究项目,该项目耗时三年、投资 3500 万美元,旨在鉴定出癌症发生和发展过程中重要的新基因。 在 2008 年,安捷伦微阵列芯片入选威康信托基金会病例控制协会的一项研究,该研究共有 19,000 人参与,是世界上最大的人类基因组拷贝数变异 (CNV) 研究。 此外,临床基因组学国际合作数据库中出现的大多数样品均采用 Agilent CGH 阵列,且有 10,000 多种出版物引用了此阵列。
贝勒医学院是采用安捷伦定制设计功能的首批客户之一,它阐述了体质疾病和癌症应用的创新性设计如何在细胞遗传学研究中实现重大突破。贝勒医学院分子与人类遗传学系教授 Art Beaudet 医学博士说:“作为安捷伦的长期合作伙伴,我们衷心祝贺公司迎来了 CGH 微阵列芯片创新技术推出 10 周年的重要里程碑。” “安捷伦与贝勒医学院在 CGH 创新领域的阵列 CGH 合作方面已有十年辉煌历史,”Beaudet 补充道。 “我们最新的阵列设计可为 1700 个基因实现单个外显子覆盖,能最大程度检测与疾病相关的 CNV。 安捷伦阵列的信噪比质量一直备受青睐。 在过去十年中,我们已经使用了成千上万个阵列 CGH 进行分析。”
比较基因组杂交芯片(染色体芯片)种类与规格:
贝勒医学院芯片:
贝勒医学院产后研究(CGH & CGH+SNP)芯片,规格2x400K,4x180K, 8x60K
贝勒医学院产前研究(CGH & CGH+SNP)芯片,规格2x105K ,4x180K
贝勒医学院癌症研究(CGH & CGH+SNP)芯片,规格2x400K,4x180K, 8x60K
人类基因组CGH+SNP芯片:
SurePrint G3人类基因组CGH+SNP芯片,规格2x400K
SurePrint G3 ISCA CGH+SNP芯片,规格4x180K
SurePrint G3 癌症CGH+SNP芯片,规格4x180K
人类基因组CGH芯片:
SurePrint G3 人类CGH芯片,规格1x1M,2x400K,4x180K, 8x60K
SurePring G3 Unrestricted CGH ISCA v2芯片,规格4x180K, 8x60K
….
人类基因组CNV芯片:
SurePrint G3 人类高分辨率芯片,规格1x1M
SurePrint G3 人类CNV芯片,规格2x400K,1x244K,2x105K
人类CNV Association芯片,规格2x105K
定制CGH和CGH+SNP芯片:
SurePrint G3 定制 CGH+SNP芯片,规格1x1M,2x400K,4x180K,8x60K
SurePrint G3 定制CGH芯片,规格1x1M,2x400K,4x180K,8x60K
定制HD-CGH芯片,规格1x244K,2x105K,4x44K,8x15K
植入前胚胎预筛查芯片:
GenetiSure Pre-Screen 芯片,规格4x180K,8x60K
CGH模式生物和非人类芯片:
小鼠基因组CGH芯片,规格1x244K,1x1M,4x180K,2x105K
鸡基因组CGH芯片,规格1x244K
猕猴CGH芯片,规格4x180K
黑猩猩CGH芯片,规格4x180K
牛CGH芯片,规格4x180K
犬CGH芯片,规格4x180K
水稻CGH芯片,规格4x180K
大鼠CGH芯片,规格1x244K,2x105K,1x1M,4x180K
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文献和实验温度,这有利于增加检测的特异性和低拷贝基因检测的灵敏度。突变检测,要鉴别出单碱基错配,需要更高的杂交严谨性和更短的时间。 此外,杂交反应还必须考虑杂交反应体系中盐浓度、探针GC含量和所带电荷、探针与芯片之间连接臂的长度及种类、检测基因的二级结构的影响。有资料显示探针和芯片之间适当长度的连接臂可使杂交效率提高150倍。连接臂上任何正或负电荷都将减少杂交效率。由于探针和检测基因均带负电荷,因此影响他们之间的杂交结合,为此有人提出用不带电荷的肽核酸(PNA)做探针。虽然PNA的制备比较复杂,但与DNA探针比较
全基因组的比较基因组杂交技术介绍(Whole-Genome and Custom Fine-Tiling Array CGH)
Whole-Genome and Custom Fine-Tiling Array CGHComparative Genomic Hybridization (CGH) measures DNA copy number differences between a reference genome and your sample genome. NimbleGen offers two high-definition array CGH products: whole-genome array
比较基因组杂交 (CGH) 比较基因 组杂交主要应用于肿瘤染色体变异等研究。这里主要介绍采用基因芯片的CGH,其原理是:先分别将肿瘤与正常细胞的基因组DNA打碎,再利用双色荧光杂交的策略,对肿瘤细胞基因组DNA片段进行红色荧光(Cy5荧光素)标记,而对照的正常基因组DNA片段用绿色荧光(Cy3荧光素)标记,再将这些标记后的片段作为探针,与高密度的涵盖整个人类基因组的DNA芯片杂交。通过这两组探针的竞争杂交,再利用共聚焦显微镜等数码摄像系统对结果进行扫描
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










