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- FUJIFILM Wako
- 202-16931
- 2025年11月19日
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请用于剥离粘附细胞或分散各种组织的细胞。
质量测试：外观、渗透压、pH、支原体测试、无菌测试、实际应用测试、病毒测试＊3
＊3：使用已通过猪细小病毒测试的胰蛋白酶(1：250)。
| 产品编号 | 产品名称 | 产品规格 | 产品等级 | 产品价格 |
| 201-18841 | 0.25w/v% Trypsin Solution with Phenol Red | 100ml | 用于培养细胞 | － |
| 202-16931 | 0.05w/v% Trypsin-0.53mmol/l EDTA・4Na Solution with Phenol Red | 100ml | 用于培养细胞 | － |
| 204-16935 | 0.05w/v% Trypsin-0.53mmol/l EDTA・4Na Solution with Phenol Red | 100ml | 用于培养细胞 | － |
| 209-16941 | 0.25w/v% Trypsin-1mmol/l EDTA・4Na Solution with Phenol Red | 100ml | 用于培养细胞 | － |
| 201-16945 | 0.25w/v% Trypsin-1mmol/l EDTA・4Na Solution with Phenol Red | 500ml | 用于培养细胞 | － |
| 208-17251 | 0.5w/v% Trypsin-5.3mmol/l EDTA・4Na Solution without Phenol Red（×10） | 100ml | 用于培养细胞 | － |
| 206-17291 | 0.5w/v% Trypsin-5.3mmol/l EDTA・4Na Solution with Phenol Red（×10） | 100ml | 用于培养细胞 | － |
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文献和实验细胞色素 C ( 还原型，见注释 4 )，10% ( m/V) Triton X-100，0.1 mol/L KCN。 2.6 线粒体各组分分级分离 不含 BSA 的清洗缓冲液（0.3 mol/L 甘露醇、10 mmol/L TES- KOH，pH 7.2 ) 、2 mol/L KCl 贮存液、低渗缓冲液（50 mmol/L 蔗糖、2 mmol/L EDTA、10 mmol/L MOPS pH 6.5)、2 mol/L 蔗糖、碳酸钠溶液（100 mmol/L Na2CO3) 以及微量
-Na2 ( pH 8.0 )、5 mmol/L 抗坏血酸维生素 C 、5 mmol/L 半胱氨酸，0.05% 牛血清白蛋白 （BSA ) (可以忽略以减少对最后所得样品的污染，见注释 1)。 ( 2 ) 介质 B ( 清洗溶液）：50 mmol/L HEPES-KOH ( pH 8.0) 、330 mmol/L 山梨醇、2 mmol/L EDTA-Na2 ( pH 8. 0)。 ( 3 ) 介质 C ( 裂解液）：10 mmol/L HEPES-KOH ( pH
，直到全部溶解，用 HCl 调节 PH 值到 7.4； 2.加 10 ml 10% 的 NP-40； 3.加 2.5 ml 10% 的去氧胆酸钠，搅拌，直到溶液澄清； 4.加 1 ml 100 mM 的 EDTA，用量筒定容到 100 ml，2～8 ℃ 保存； 5.理论上，蛋白酶和磷酸酯酶抑制剂应该在使用当天同时加入（抑蛋白酶肽，亮抑酶肽, 胃蛋白酶抑制剂各 100 μl；PMSF，Na3VO4，NaF 各 500 μl），但是 PMSF 在水溶液中很不稳定，30 分钟就会降解一半，所以 PMSF 应该
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