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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温,避光
- 克隆性:
单克隆
- 抗体名:
IL12A / IL-12A抗体
免疫原 :
Recombinant Human IL12A / IL-12A protein (Catalog#10021-H08H)
Antibody Type : Rabbit Monoclonal Antibody ( Rabbit mAb Service Platform )
克隆号 :
006
抗体宿主 :
Rabbit IgG
缓冲液 : 0.2 μm filtered solution in PBS, 5% trehalose may be added in some batches. Please read the hardcopy of COA or contact our customer service to confirm the formulation.
制备方法 :
This antibody was obtained from a rabbit immunized with purified, recombinant Human IL12A / IL-12A (rh IL12A / IL-12A; Catalog#10021-H08H; P29459; Met 1-Ser 219).
IL12A / IL-12A抗体Background
Interleukin 12 (IL12), also known as natural killer cell stimulatory factor (NKSF) or cytotoxic lymphocyte maturation factor (CLMF), is a 70 kDa disulfide-linked heterodimeric cytokine composed of a 35-kD subunit P35 and a 40-kD subunit P40, also designated as IL12A and IL12B. IL12 is predominantly produced by macrophages and B lymphocytes and plays an important role in the activities of natural killer cells and T lymphocytes. IL12 is involved in the differentiation and development of Th1 cells, enhancement of natural killer cytolytic function and mitogenic effects, as well as induction of IFN-gamma during which it can synergize with other IFN-gamma inducers. The most powerful inducers of IL-12 production are bacteria, bacterial products and parasites. IL12A shows significant sequence similarity to IL-6, G-CSF, and exerts biological activities only when the IL12B is co-expressed. IL12B deficient mice are resistant to the induction of experimental chronic inflammatory diseases whereas IL12A knock-out mice develop more severe forms, suggesting opposite functions of the two subunits in the outcome of chronic inflammatory diseases.
IL12A / IL-12A抗体相关产品如下:
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文献和实验与连接于固相载体上的抗体结合,然后加入生物素化的 IL12A 抗体,将未结合的生物素化抗体洗净后,加入 HRP 标记的亲和素,再次彻底洗涤后加入 TMB 底物显色。TMB 在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 IL12A 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度 (O.D. 值),计算样品浓度。典型数据为了便于计算,尽管浓度为自变量而 O.D. 值为因变量,我们绘图时仍采用标准品的 O.D. 值作为横坐标 (X 轴),标准品的浓度为纵坐标
1, CALM2, CALM3, CAMK2B, CAMK4, CNR1, ITK, MAP2K7, NCK2, PAK1, PPIA, PPP3CB, PPP3CC, PPP3R1, TRPV6, VAV1, VAV2, VAV3. Ligands: CCL2, CSF2, CSF3, IFNA1, IFNB1, IFNG, IL1A, IL1B, IL2, IL3, IL4, IL6, IL8, IL10, IL12A, IL12B, IL13, IRF1, LTA, TGFB1, TNF
蛋白A)融合表达,把细胞cDNA和C端融合表达,cDNA编码的蛋白x如能和A互相作用,就能把Gal4N端C端和N端联系在一起,就可以激活UAS下游的基因表达。半乳糖苷酶(Laz)基因克隆到URA3的下游。在x-Gal的存在下酵母菌落成蓝色(Fields)酵母GAL4基因缺失;GAL80基因缺失(GAL4的负调控因子)方法略假阳性多,因此还必须再用免疫共沉淀等直接证据证明发展:哺乳动物双杂交系统、二倍体双杂交系统、酵母单杂交系统、细菌双杂交系统、酵母三杂交系统FAR WESTERNWestern blot
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