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- GD-a0360R-HRP
- 2025年07月11日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 电询
- hu, mo, rat
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
多肽抗原
- 亚型：
IgG
- 保存条件：
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
动物
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 宿主：
电询
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
电询
- 抗体名：
辣根过氧化物酶标记兔抗人IgA
- 规格：
0.1ml
he chromogenic reaction （Note: two anti generally have two kinds of commonly used marker enzyme, HRP and AP, chromogenic substrate kit and its corresponding to DAB and BCIP/NBT, the general use of chemiluminescence lysate.） Westernbloting is the first to transfer after electrophoresis separation of proteins from the gel onto a NC membrane, there are generally two ways: capillary blotting and electrophoretic blotting. Westernbloting is a common method used to detect the protein, through the immune reaction of antigen antibody can be quantitatively measured the relative molecular weight of antibody, and the relative abundance of known antigen or antibody and the relation between. At present, it is applied in many fields, detection of infectious diseases and autoimmune diseases, allergies, etc. in clinic, in antibody production field it with ELISA, ICC, IHC, IFA and other immune technology has become the main means of engaging a screening of monoclonal antibody production.
WB对照系统
阳性对照：最好有标准品，或阳性血清、阳性上清。
阴性对照：测血时用相应小鼠未免疫血清，测培养上清，用无克隆培养上清。
空白对照：不加一抗，用1%BSA代替。
无关对照（替代对照）：用无关项目一抗，或无关项目的抗体。
编号：GD-a0360R-HRP
中文名：辣根过氧化物酶标记兔抗人IgA
英文名：Rabbit Anti-human sIgA/HRP
价格（RMB）0.1ml
保存条件保存环境：2-8℃ 短期保存或<-20℃长期保存保存1年以上，避免反复冻融。
级别：分子生物学级， 亲和纯化 抗原：多肽抗原 抗原来源：多肽合成 抗体来源：Rabbit 适用物种：hu, mo, rat 可提供抗体IgG的各种标记conjugate：可提供抗体IgG的各种标记 Isotype:可咨询 应用范围：WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 克隆类型：Polyclonalormonoclonal 交叉反应：Human,Mouse,Rat,Dog,Horse辣根过氧化物酶标记兔抗人
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文献和实验1. 8 mg 辣根过氧化物酶放入1 ml玻璃瓶，加入1 ml双蒸水溶解，液体呈棕色。 2. 放入一个磁力搅拌子，电磁搅拌同时逐滴缓缓加入新配制的 NaIO4 0.2 ml，室温下继续搅拌40 min，液体呈现草绿色。 3. 将全部溶液用滴管装入反复用去离子水冲洗的透析袋中，4 oC 对1 mM pH 4.4的NaAc透析过夜，中间换液3－4次，每次300 ml，溶液最终呈浅棕色。 4.
辣根过氧化物酶标记凝聚素的组织化学染色程序 1．组织切片脱蜡处理等同前； 2．流水冲洗5分钟，3％H2 O2 孵育10分钟(阻断内源性过氧化物酶，避免假阳性)； 3．PBS漂洗3次，每次5分钟； 4．1％牛血清白蛋白孵育，室温20分钟，移去多余液体； 5．加入PBS稀释的辣根过氧化物酶―凝集素，置湿盒内孵育。室温1．5小时； 6．PBS漂洗3次．每次5分钟； 7．呈色 DAB
蛋白质印迹分析(Western Blot Analysis)
缓冲溶液中，转移时间可从45分钟延长到过夜进行。 由于湿法的使用弹性更大并且没有明显浪费更多的时间和原料，因此我们在这里只描述湿法的基本操作过程。 对于目的蛋白的识别需要采用能够识别一抗的第二抗体。该抗体往往是购买的成品，已经被结合或标记了特定的试剂，如辣根过氧化物酶。这种标记是利用辣根过氧化物酶所催化的一个比色反应，该反应的产物有特定的颜色且固定在固相载体上，容易鉴别。因此可通过对二抗的识别而识别一抗，进而判断出目标蛋白所在的位置。其他的识别系统包括碱性磷酸酶系统和 125
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