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- guduo
- 上海
- GD-a0295G-Cy5
- 2025年07月13日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 电询
- hu, mo, rat
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
多肽抗原
- 亚型：
IgG
- 保存条件：
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
动物
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 宿主：
电询
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
电询
- 抗体名：
Cy5标记的羊抗兔IgG
- 规格：
0.1ml
he chromogenic reaction （Note: two anti generally have two kinds of commonly used marker enzyme, HRP and AP, chromogenic substrate kit and its corresponding to DAB and BCIP/NBT, the general use of chemiluminescence lysate.） Westernbloting is the first to transfer after electrophoresis separation of proteins from the gel onto a NC membrane, there are generally two ways: capillary blotting and electrophoretic blotting. Westernbloting is a common method used to detect the protein, through the immune reaction of antigen antibody can be quantitatively measured the relative molecular weight of antibody, and the relative abundance of known antigen or antibody and the relation between. At present, it is applied in many fields, detection of infectious diseases and autoimmune diseases, allergies, etc. in clinic, in antibody production field it with ELISA, ICC, IHC, IFA and other immune technology has become the main means of engaging a screening of monoclonal antibody production.
WB对照系统
阳性对照：最好有标准品，或阳性血清、阳性上清。
阴性对照：测血时用相应小鼠未免疫血清，测培养上清，用无克隆培养上清。
空白对照：不加一抗，用1%BSA代替。
无关对照（替代对照）：用无关项目一抗，或无关项目的抗体。
编号：GD-a0295G-Cy5
中文名：Cy5标记的羊抗兔IgG
英文名：Goat Anti-rabbit IgG/Cy5
价格（RMB）0.1ml
保存条件保存环境：2-8℃ 短期保存或<-20℃长期保存保存1年以上，避免反复冻融。
级别：分子生物学级， 亲和纯化 抗原：多肽抗原 抗原来源：多肽合成 抗体来源：Rabbit 适用物种：hu, mo, rat 可提供抗体IgG的各种标记conjugate：可提供抗体IgG的各种标记 Isotype:可咨询 应用范围：WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 克隆类型：Polyclonalormonoclonal 交叉反应：Human,Mouse,Rat,Dog,HorseCy5标记的羊抗兔
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文献和实验与第一抗体种属相同的抗体Fc段(有种属特异性)作为抗原免疫动物。制备抗抗体．即第二抗体，并标记第二抗体。例如，第一次使用的特异性抗体(一抗)是由家兔产生，则第二次使用的抗体(二抗)用酶标记或其他标记物标记抗兔的免疫球蛋白(常用酶标记羊抗兔lgG)。染色时，顺次以第一抗体和标记的第二抗体处理标本，在抗原存在部位形成抗原一第一抗体一标记的第二抗体复合物，以达到检测该抗原的目的。间接法因第二抗体的放大作用。敏感性大大增高。 三、亲豪和免负疫组织化学 亲和免疫组织化学是从酶桥法和过氧
可以将干扰扣除，但补偿值越大，补偿后的信号分辨率会降低越厉害。最好选择很少或者没有重叠的荧光基团，以最大限度减少这种渗漏。不同激光激发的染料是首选，如PE和APC，但在某些情况下，这可能与尽量选择亮的荧光素的规则是冲突的。如在进行四色分析时，经常会将PE-Cy5标记的抗体与APC标记的抗体搭配使用。因为Cy5的激发波长与APC的激发波长相近，所以PE-Cy5与APC均可被红色激光（640nm）所激发，而两者的发送光谱也比较接近，导致PE-Cy5与APC的颜色补偿很难调整。相反，由于PE-Cy5.5中的
抗体二抗上连接有荧光染料。直接标记染色背景低，实验程序少尽量减少实验工序和过程，以保证实验的真实和准确性。因此在条件允许的范围内，建议尽量用直接标记的抗体进行实验。 3、流式抗体荧光标记的选择： 如果实验中检测单一指标：不同荧光标记在不同的仪器上强度不同。以某仪器为例：PE ＞APC ＞PE-Cy5 ＞PerCP ＞FITC ＞PerCP-Cy5.5，通常来说，PE最强，适用于弱表达抗原。FITC强度较弱，适用于强表达抗原，使用范围比较广。用户需根据检测的目标蛋白进行具体选择。 如果同时检测多个
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