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上海古朵生物科技有限公司
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9004-74-4
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标准品聚乙二醇5000单甲醚9004-74-4产品为本公司最畅销的产品之一
中文名标准品聚乙二醇5000单甲醚9004-74-4
CAS:104-87-0
产品货号:GD-BJ1367
产品规格:20mg,50mg,100mg,1g,10g,100g,1kg
含量:BR
用途:本产品仅供实验室药品检测用,不作其他用途。
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标准品聚乙二醇5000单甲醚9004-74-4我公司其他产品信息:标准品氯化血红素16009-13-5
人胎盘生长因子(PLGF)ELISA试剂盒96T/48T 人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA试剂盒96T/48T 人血血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)ELISA试剂盒96T/48T 人抑瘤M(OSM)ELISA试剂盒96T/48T 人神经营养因子4(NT-4)ELISA试剂盒96T/48T 人神经营养因子3(NT-3)ELISA试剂盒96T/48T 人的神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒 96T/48T CAS:15291-75-5 银杏内酯A GinkgolideA CAS:15291-77-7 银杏内酯B GinkgolideB CAS:15291-76-6 银杏内酯C GinkgolideC CAS:36450-02-9 6-羟基豆甾-4-烯-3-酮 CAS:6807-83-6 三叶豆紫檀苷 Trifolirhizin 人基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶(MMP-8)ELISA试剂盒96T/48T 人基质金属蛋白酶7(MMP-7)ELISA试剂盒96T/48T 人基质金属蛋白酶3(MMP-3)ELISA试剂盒 96T/48T 人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3)ELISA试剂盒96T/48T 人血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2)ELISA试剂盒96T/48T CAS:5081-51-6 鸭嘴花酚碱 Vasicinol CAS:51419-51-3 毛叶香茶菜丁 Odonicin CAS:519-02-8 苦参碱 Matrine CAS:16837-52-8 氧化苦参碱 Oxymatrine CAS:3621-38-3 药根碱 Jatrorrhizine 人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)ELISA试剂盒96T/48T 人血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA试剂盒96T/48T 人血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)ELISA试剂盒96T/48T 人血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒 96T/48T CAS:3486-67-7 黄藤 Palmatine CAS:66178-02-7 苹果酸4-甲酯 Malicacid4-Meester CAS:1058-61-3 BETA-扶桑甾醇氧化物 CAS:110414-77-2 Gelsemiol标准品邻苯二甲酸二异丁酯84-69-5
标准品邻苯二甲酸二甲氧乙酯117-82-8
标准品邻苯二甲酸二己酯84-75-3
标准品邻苯二甲酸二苯酯84-62-8
标准品山栀苷甲酯64421-28-9
标准品三氟乙酸酐407-25-0
标准品亚磷酸三乙酯122-52-1
标准品甘氨酸-脯氨酸-7-氨基-4-三氟甲基香豆素
标准品3,5-二甲苯酚108-68-9
标准品间硝基苯乙酮121-89-1
标准品3-氨基苯硼酸30418-59-8
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标准品哒螨灵96489-71-3
聚乙二醇5000单甲醚9004-74-4常见问题:
1 : 如需冷藏,冷冻保存时,具体应保存在几度(℃)的好?
1 : 我们推荐的冷藏保存温度为0℃~10℃之间,冷冻保存的温度在0℃以下。如未注明保存温度,原则上最好保存在15℃以下的阴凉处。
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2 : 原则上来说,并没有设定试剂的使用期限或保质期限。因为试剂会因保管条件或其中混入的极微量不纯物等的原因,产生经时变化,因此很难严格断定使用期限或保质期限。
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4 : 商品目录上记载的数值和实际测试后的数值为什么会不同?
4 : 商品目录上记载的物性值只是参考值,是从文献上收载的数值而非实测值,规格值;故有可能会我司的实测值不相符。
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文献和实验,从而为封端反应的控制提供依据。 3.3 产物的精制精制步骤主要通过真空蒸馏的方法将较轻和较重的组分去掉,进一步改善产品的色泽和分布等指标。色谱分析表明,真空蒸馏对主要产物的分布影响较小,而单甲醚和聚乙二醇的分布变化较明显。这是因为,相同聚合单元数时聚乙二醇和单甲醚沸点分别比二甲醚高出约50℃和100℃,高沸点组分在蒸馏中作为残液被部分除去,从而使分布重心向单元数小的方向偏移。有趣的是,有时封端产物经真空蒸馏后出现更多的峰,经部分标准品和同系物保留规律证明为冠醚类。这可能是在真空和加热条件
。 1.凝胶过滤法常用的是Sephadex G系列,也有Biogel―P系列。分离标记蛋白与无机碘时,通常用Sephadex G―25或G―50,然后用G―100进一步纯化。 2.离子交换法一般是制成离子交换层析柱,用于分离纯化短肽标记物。 3.透析法 能将标记蛋白与小分子化合物很好地分离。 4.电泳法可用来分离单碘化、多碘化及已受损伤的蛋白质。 5.亲和层析法利用蛋白质与其特异抗体或受体的结合来分离、纯化标记蛋白质。此法特异性强,保持生物
来起始DNA 的合成。cDNA 合成最常用的引物是与真核细胞mRNA 分子3'端poly(A)结合的12-18 核苷酸长的oligo(dT)。 三、cDNA 第二链的合成 cDNA 第二链的合成方法有以下几种: (1) 自身引导法合成的单链cDNA 3'端能够形成一短的发夹结构,这就为第二链的合成提供了现成的引物,当第一链合成反应产物的DNA:RNA 杂交链变性后利用大肠杆菌DNA 聚合酶Ⅰ Klenow 片段或反转录酶合成cDNA 第二链,最后用对单链特异性的S1 核酸
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