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- ym-b3809R
- 2025年07月06日
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- hu, mo, rat
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
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- 亚型：
IgG
- 形态：
电询
- 保存条件：
保存环境：2-8℃ 短期保存或<-20℃长期保存保存1年以上，避免反复冻融。
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
动物
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 宿主：
电询
- 应用范围：
电询
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
详情请电询
- 抗体英文名：
Piwil2
- 抗体名：
胸苷磷酸化酶抗体
- 规格：
0.1ml0.2ml
上海远慕长期销售国内外科研产品，如生物试剂、生化试剂，单抗多抗，一抗二抗，各种标记抗体，蛋白抗原，各种多肽，动物细胞株、细胞系，标准品对照品，Elisa酶联免疫试剂盒等科研产品。我司所售抗体具有高度的特异性，亲和纯化的蛋白的纯化方法使实验结果数据更精确。严格控制产品质量，多种稀释方法帮您调配抗体浓度。请客户在使用胸苷磷酸化酶抗体前，尽量先与我公司销售技术人员沟通，前期的取材直接影响到您的实验结果。我们有成套的售前售后。欢迎您的来电订购！
中文名称:胸苷磷酸化酶抗体
英文名称:Piwil2
产品货号:ym-b3809R
规格:0.1ml0.2ml
保存条件:保存环境：2-8℃ 短期保存或<-20℃长期保存保存1年以上，避免反复冻融。级别:分子生物学级, 亲和纯化
抗原:多肽抗原
抗原来源:多肽合成
适用物种:hu, mo, rat
可提供抗体IgG的各种标记conjugate：可提供抗体IgG的各种标记
Isotype:可咨询
应用范围:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
克隆类型Polyclonalormonoclonal
交叉反应:Human,Mouse,Rat,Dog,Horse
胸苷磷酸化酶抗体产品应用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications.optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
一抗和二坑的区别：
第一抗体就是平常所说的抗体，即能和抗原特异性结合。
第二抗体是能和抗体结合的，即抗体的抗体。主要用于检测抗体的存在。
一抗是针对抗原的抗体，二抗是针对一抗的抗体。即抗体也可以充当抗原刺激机体产生抗体。也就是说，抗原进入机体刺激机体免疫系统产生免疫应答，由B细胞可以产生与相应抗原发生特异性结合的特殊蛋白质。
一抗二抗都是一种可以特异结合别的物质的基团，而且一抗可以至少结合两种其他基团（底物和二抗）。
一抗：可以特异结合底物，就是识别出我们想要检测的东西。一抗和底物结合与否用肉眼是看不出来的。
二抗：可以和一抗结合，并带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显色基团），作用是检测一抗。 如果一抗自己带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显色基团），则不需要二抗。但这样成本很高，因为一种一抗只识别一种底物。所以如今的设计一般是二抗带上可检测标记，再来检测一抗。而一抗识别底物。这样，当一抗结合到底物上，就可以通过二抗检测出来。
胸苷磷酸化酶抗体相关产品介绍:
磷酸化蛋白激酶C α/β2抗体 ym-b3333 RPKC alpha
蛋白激酶C α抗体 ym-b3531 RPhospho-PKM2 (Tyr105)
磷酸化丙酮酸激酶M2抗体 ym-b3334 RPhospho-PKR (Th R446)
磷酸化蛋白激酶R抗体(Th R451) ym-b3335 RPhospho-PKR (Th R451)
磷酸化蛋白激酶R抗体(Th R446 + Th R451) ym-b3336 RPhospho-PKR (Th R446 + Th R451)
磷酸化蛋白激酶R抗体 ym-b3337 RPhospho-PLCG2(Tyr1217)
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磷酯酶Cγ1抗体 ym-b3533 RPhospho-PDGFRA(Tyr849)/PDGFRB(Tyr857)
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磷酸化血小板源性生长因子受体-B抗体(Tyr751) ym-b3323 RPhospho-PDGF Receptor beta (Tyr751)
磷酸化血小板源性生长因子受体-B抗体(Tyr771) ym-b3324 RPhospho-PDGF Receptor beta (Tyr771)
磷酸化血小板源性生长因子受体-B抗体(Thr163) ym-b3303 RPhospho-PA R4 (Thr163)
磷酸化蛋白酶活化受体4抗体 ym-b3325 RPBK
PDZ连接激酶/T-LAK细胞源蛋白激酶抗体 ym-b3523 RPhospho-PBK (Thr9)
磷酸化PDZ连接激酶/T-LAK细胞源蛋白激酶抗体
有关：胸苷磷酸化酶抗体相关抗体的详情就介绍以上几点，其他可来电咨询我司销售人员及技术人员（电话：021-51829241 QQ：2712232205 手机：18321664727）
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文献和实验性突变，故细胞不能存活。若 TK 基因发生突变，导致胸苷激酶缺陷，则 TFT 不能磷酸化，亦不能掺 DNA，故突变细胞在含有 TFT 的培养基中能够生长，即表现出对 TFT 的抗性。根据突变集落形成数可计算突变频率，从而推断受试物的致突变性。在 TK 基因突变试验结果观察中可发现两类明显不同集落，即大/小集落（L5178Y 细胞）或正常生长/缓慢生长集落（TK6 细胞），有研究表明，大集落/正常生长集落主要由点突变或较小范围的缺失等引起，而小集落/缓慢生长集落主要由较大范围的染色体畸变，或由涉及调控
选择的限制酶类有限。T－vector法TaqDNA聚合酶能在平端双链DNA的3'末端加一个碱 基，所加碱基几乎全是腺苷。据此，Marchuk等人采用3'端突出一个 胸苷的质粒DNA来克隆PCR产物，其克隆效率比平端的连接至少高出 100倍。他们用EcoRV将pBluescript切成平端，然后在2mmol/LdTTP 存在下，用TaqDNA聚合酶催化pBluescript的两个3'末端各加一处胸 苷。因为在4种dNTP都存在时，Taq聚合酶选择性参入dATP，而当仅 一种dNTP存在时，它只能参入该种
vector法 TaqDNA聚合酶能在平端双链DNA的3'末端加一个碱基，所加碱基几乎全是腺苷。据此，Marchuk等人采用3'端突出一个胸苷的质粒DNA来克隆PCR产物，其克隆效率比平端的连接至少高出100倍。他们用EcoRV将pBluescript切成平端，然后在2mmol/LdTTP存在下，用TaqDNA聚合酶催化pBluescript的两个3'末端各加一处胸苷。因为在4种dNTP都存在时，Taq聚合酶选择性参入dATP，而当仅一种dNTP存在时，它只能参入该种碱基。因此，在只加入ddTTP时
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