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- 2025年07月08日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温
- 保质期：
2年
- 英文名：
北诺
- 库存：
1000
- 供应商：
北诺
- CAS号：
亚细胞定位，绿色荧光 亚细胞定位
BL21 Plyss（DE3）
BL21Condon Plus (DE3)
TB1(DE3)
C41(DE3）
C43(DE4）
Rosetta（DE3）
Origami B (DE3)
Rosetta-gami-B（DE3）
Rosetta-gami（DE3）Plyss
DH5α
Top10
Top10F'
JM109(DE3)
TG1
Xl1-Blue
X10-Gold
HB101
DH10Bac
STBL3菌
BJ5183细菌
PGEX4T-1
PGEX4T-2
PGEX4T-3
PGEX-6P-1
PGEX-KG（不完整）
PET3b
PET5b
PET11a
PET15b
PET20b
PET21b
PET22b
PET24a
PET25b
PET26b
PET27b
PET28a
PET28b
PET30a
PET31a
PET32a
PET35
PET41a
PET43.1
PET50b
PET52b
PET302
PET303
PET-Dsba
PET-GST
PET-His
PET-Trx
PDsred2-ER
PET32a-DsRed2
PET41a-DsRed2
PGEX4T-1-DsRed2
pEGFP-N1
PLPP-STII
PLLP-OmpA
PTrc-CKS
Pmal-c2x
Pmal-p5x
PMBP-C
PMBP-P
PUC19
PET28a-sumo
PET-duet
pACYCDuet-1
pRSFDUET-1
pproexhta
pproexhtB
PcoldI
PcoldI-sumo
PBV220
求交换各种人源基因
PEGFP-N1
PGL-4.15
PRL-TK
PRL-SV40
PCDNA3.1+/（-）
大肠菌株DH5α
大肠菌株JM109
大肠菌株DH10B
大肠菌株BL21(DE3)
pBV220
pET26b
pET30a
pET5b
Rosetta-gami-B（DE3）
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文献和实验通过特殊转导作用导入参与乳糖发酵的基因的缺陷性λ噬菌体。 dg系 defective galactose-transdu-cingλ phage的缩写。它是一种转导噬菌体。由于λ噬菌体的 DNA和细菌染色体 DNA之间发生重组，细菌染色体上的控制乳糖代组的基因参入了λ噬菌体基因组中，而使噬菌体基因组的一部分丧失成为缺陷性噬菌体。因此，单独进行感染时不发生正常的噬菌体增殖。如用适当的方法使没有发酵乳糖能力的大肠杆菌溶原化，则该大肠杆菌便具有发酵乳糖的能力。
基因免疫技术（Gene immunization technique）
下非常稳定，有利于储藏运输，且接种法简便。 二、轮状病毒VP7基因的基因免疫 （一）材料与方法 1. 质粒与细菌 真核载体pCX-EGFP和含有轮状病毒VP7基因的pCX-EGFP-VP7。质粒的制备、DNA重组均参考分子克隆。菌株E.coli DH5a为质粒的宿主菌。 2. 酶与 试剂 限制性内切酶、连接酶、牛小肠碱性酶(CIP)、DNA纯化 试剂 盒。 3. 细胞表达产物的鉴定 将真
探针的名称、位置，按Tab键进入“sequence”，粘贴或输入要分析的探针序列。选中整个序列后，在 “report”菜单下“primer self dimer”,分析探针的二聚体。弹出的窗口中就告诉此探针有多少个dimer，并对此探针用dG值进行评价(通常给出最差的dG值，理论上是dG值越大越好)。在“report”菜单下“primer hairpins”,分析探针的发夹结构。弹出的窗口中就告诉此探针有多少个hairpins，并对此探针的hairpins进行评价。多重荧光PCR 时，要对多条探针
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