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北诺
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北诺
BL21 Plyss(DE3)
BL21Condon Plus (DE3)
TB1(DE3)
C41(DE3)
C43(DE4)
Rosetta(DE3)
Origami B (DE3)
Rosetta-gami-B(DE3)
Rosetta-gami(DE3)Plyss
DH5α
Top10
Top10F'
JM109(DE3)
TG1
Xl1-Blue
X10-Gold
HB101
DH10Bac
STBL3菌
BJ5183细菌
PGEX4T-1
PGEX4T-2
PGEX4T-3
PGEX-6P-1
PGEX-KG(不完整)
PET3b
PET5b
PET11a
PET15b
PET20b
PET21b
PET22b
PET24a
PET25b
PET26b
PET27b
PET28a
PET28b
PET30a
PET31a
PET32a
PET35
PET41a
PET43.1
PET50b
PET52b
PET302
PET303
PET-Dsba
PET-GST
PET-His
PET-Trx
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PGEX4T-1-DsRed2
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PBV220
求交换各种人源基因
PEGFP-N1
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PCDNA3.1+/(-)
大肠菌株DH5α
大肠菌株JM109
大肠菌株DH10B
大肠菌株BL21(DE3)
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文献和实验【求助】lipofectamine2000转染SGC7901
freezingfall 大家好,我最近做的Pretro-HIG-XX以及对照Pretro-HIG的转染胃癌细胞系SGC7901,用的是lipofectamine2000试剂,六孔板按照protocol步骤转染,连续三次转染之后对照组的细胞均死亡,换HD试剂转染后不存在这种情况,可排除质粒问题,请问各位战友,究竟是什么原因导致如此现象,困惑中~~~~~~~~~~~~ zhujoker 自己注意一下你的转染试剂是不是假的,我估计
胃癌三种细胞株(MGC-803、BGC-823、SGC-7901)的培养
我做的是胃癌三种细胞株MGC-803,BGC-823以及SGC-7901的培养,具体方法步骤如下1)细胞传代:A将复苏长满细胞的培养瓶中培养基吸出,加3ml 0.86%生理盐水洗涤两次,弃去洗涤液,加0.25%胰蛋白酶1-1.5 ml,消化液均匀覆盖细胞表面,消化时间约1-3分钟。B消化后在倒置显微镜下可见细胞皱缩变圆,边缘折光性增强,在细胞尚未脱落时倒掉消化液,立即加入血清或含血清的培养基,终止消化。C 用吸管将培养瓶壁上的细胞吹打下来, 1000 rpm/分钟,离心5分钟,弃去培养基,加入
细胞所需的时间就比夏天要长的多。SGC-7901胃癌细胞的消化传代大致步骤同上,但胰酶作用的时候应放在培养箱中,夏天0.1%的胰酶消化2分钟左右就够了,但冬天差不多要8分钟左右MDA-MB-231乳腺癌细胞消化传代基本同MKN-28,只是消化时间可稍长一点,1分钟左右。
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