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2年
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北诺
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1000
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北诺
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有人源化抗体
BL21 Plyss(DE3)
BL21Condon Plus (DE3)
TB1(DE3)
C41(DE3)
C43(DE4)
Rosetta(DE3)
Origami B (DE3)
Rosetta-gami-B(DE3)
Rosetta-gami(DE3)Plyss
DH5α
Top10
Top10F'
JM109(DE3)
TG1
Xl1-Blue
X10-Gold
HB101
DH10Bac
STBL3菌
BJ5183细菌
PGEX4T-1
PGEX4T-2
PGEX4T-3
PGEX-6P-1
PGEX-KG(不完整)
PET3b
PET5b
PET11a
PET15b
PET20b
PET21b
PET22b
PET24a
PET25b
PET26b
PET27b
PET28a
PET28b
PET30a
PET31a
PET32a
PET35
PET41a
PET43.1
PET50b
PET52b
PET302
PET303
PET-Dsba
PET-GST
PET-His
PET-Trx
PDsred2-ER
PET32a-DsRed2
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PGEX4T-1-DsRed2
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求交换各种人源基因
PEGFP-N1
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大肠菌株DH5α
大肠菌株JM109
大肠菌株DH10B
大肠菌株BL21(DE3)
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文献和实验【原创】Protein A Sepharose 之进化篇。。。
[img][/img]Protein A 柱之进化 Protein A是一种金黄色葡萄球菌细胞壁蛋白质,能特异性地与人和哺乳动物抗体(主要是IgG)的Fc区结合。因而,将Protein A 与琼脂糖凝胶以一定的方式结合,可制备用于抗体纯化的亲和填料。 早期的Protein A柱结合的都是天然Protein A。天然Protein A由5个IgG结合域和其它未知功能的非Fc结合域组成,分子量约42KD,结构如图1所示。这种柱子对IgG的亲和能力很强,可以吸附大量的lgG。但同时,天然
干货 | CUT and Tag 核心酶 Hyperactive PA/PG-Tn5 Transposase 大解密
。 Hyperactive PA/PG-Tn5 Transposase结构 Hyperactive PA/PG-Tn5 Transposase 的 N 端结构域为金黄色葡萄球菌 A 蛋白(Protein A) 的一部分或链球菌 G 蛋白(Protein G)一部分,C 端结构域为 Tn5 。两个结构域通过短的刚性连接肽(Linker Peptide)连接,使得融合蛋白酶兼具 PA/PG &Tn5 活性。通过针对靶蛋白(如转录因子、染色质重塑蛋白)的抗体和 Protein A/G 的介导,Tn
金黄色葡萄球菌细胞壁成分中的A蛋白能与人及多种哺乳动物(猪、兔、羊、鼠等)血清中IgG类抗体的Fc段结合。IgG的Fc段与SpA结合后,两个Fab段暴露在葡萄球体表面,仍保持其抗体活性和特异性当其与特异性抗原相遇时,也出现特异凝集现象。在本凝集反应中,金黄色葡萄球菌菌体成了IgG抗体的载体,称为协同凝集反应。本反应也可用于检测微量抗原。一、材料 1、抗原:可溶性伤寒杆菌“O”抗原;2、免疫血清:伤寒杆菌0901免疫兔血清;3、10%CoWan1株金黄色葡萄球菌(含大量蛋白A)的菌液
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