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北诺
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北诺
BL21 Plyss(DE3)
BL21Condon Plus (DE3)
TB1(DE3)
C41(DE3)
C43(DE4)
Rosetta(DE3)
Origami B (DE3)
Rosetta-gami-B(DE3)
Rosetta-gami(DE3)Plyss
DH5α
Top10
Top10F'
JM109(DE3)
TG1
Xl1-Blue
X10-Gold
HB101
DH10Bac
STBL3菌
BJ5183细菌
PGEX4T-1
PGEX4T-2
PGEX4T-3
PGEX-6P-1
PGEX-KG(不完整)
PET3b
PET5b
PET11a
PET15b
PET20b
PET21b
PET22b
PET24a
PET25b
PET26b
PET27b
PET28a
PET28b
PET30a
PET31a
PET32a
PET35
PET41a
PET43.1
PET50b
PET52b
PET302
PET303
PET-Dsba
PET-GST
PET-His
PET-Trx
PDsred2-ER
PET32a-DsRed2
PET41a-DsRed2
PGEX4T-1-DsRed2
pEGFP-N1
PLPP-STII
PLLP-OmpA
PTrc-CKS
Pmal-c2x
Pmal-p5x
PMBP-C
PMBP-P
PUC19
PET28a-sumo
PET-duet
pACYCDuet-1
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pproexhta
pproexhtB
PcoldI
PcoldI-sumo
PBV220
求交换各种人源基因
PEGFP-N1
PGL-4.15
PRL-TK
PRL-SV40
PCDNA3.1+/(-)
大肠菌株DH5α
大肠菌株JM109
大肠菌株DH10B
大肠菌株BL21(DE3)
pBV220
pET26b
pET30a
pET5b
Rosetta-gami-B(DE3)
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文献和实验:215595[6] 作者首先通过对 150 个胰腺癌样本分析,发现 HOXB9 表达较高的胰腺癌患者预后较好,然后在细胞系和 PDX 模型中均发现过表达 HOXB9 可以抑制胰腺癌细胞增殖。如下图(图 7)所示,该研究发现了细胞周期和胰腺癌细胞增殖方面一种新的 DNMT1/HOXB9/RBL2/c-Myc 通路调控机制,为胰腺癌预后和治疗提供了新的治疗思路[6]。 图 7:HOXB9 抑制小鼠体内胰腺肿瘤生长[6] B-NDG 小鼠在 TCR-T 细胞治疗中的
批次间稳定一致 重组抗体源于一段只编码一种重链和轻链的DNA序列,从而确保抗体的超高纯度。标准化的培养条件下,由哺乳动物细胞表达,保证了抗体质量的批次间稳定性。 图1:对抗体进行质谱分析,数据表明:REAfinity抗体纯度非常高,而杂交瘤来源的抗体是一种混合物。(A)对两个杂交瘤来源的单克隆抗体样本进行质谱分析,可以看出,它们都含有一条分子量接近23,635Da的污染轻链。(B)两个REAfinity抗体样本的质谱分析结果显示,其含有极高纯度的轻链。 通用型同型
(IF 28) 揭秘黑色素瘤细胞新状态!剑桥大学癌症研究中心最新合作文章揭示强大的基因表达程序是状态转变的基础
,regulon在不同细胞中的活性不同 文章中,基于特定基因,KEGG通路确定10个细胞系的三种状态后,作者利用SCENIC挖掘了影响细胞状态的regulon(图3 a),并构架了对应的GRN(图3 b)。结果表明,melanocytic状态具有高活性的SOX10, TFAP2A, MITF, IRF4, HES6和SOX4,其中SOX10和MITF是黑色素细胞系特异性(melanocyte-lineage-specific)TFs;mesenchymal-like状态下,JUN, SOX9
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