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低温
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2年
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北诺
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1000
- 供应商：
北诺
M65® ELISA 10020 Peviva
M65 EpiDeath® ELISA 10040 Peviva
M5 Keratin 18 antibody 10600 Peviva
M6 Keratin 18 antibody 10650 Peviva
M30 CytoDEATH™ antibody 10700 Peviva
M30 CytoDEATH™ Biotin 10750 Peviva
M30 CytoDEATH™ Fluorescein 10800 Peviva
M30 CytoDEATH™ Orange 10830 Peviva
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Human beta Amyloid(1-42) ELISA Kit Wako 298-62401 Wako
Human beta Amyloid(1-42) ELISA Kit Wako, High Sensitive 296-64401 Wako
Human/Rat beta Amyloid(40)ELISA Kit Wako 294-62501 Wako
Human/Rat Beta Amyloid(42) ELISA Kit Wako, High Sensitive 292-64501 Wako
Human/Rat beta Amyloid(42)ELISA Kit Wako 290-62601 Wako
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Phos-tag™ Acrylamide AAL-107 300-93523 Nard
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Phos-tag™ Agarose 302-93561 Nard
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Phos-tag™ Mass Analytical Kit 305-93551 Nard
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Phos-tag™ Biotin BTL-111 1mM Aqueous Solution 308-97201 Nard
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Frutooligosaccharides set 298-64101 Wako
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文献和实验我做的间接ELISA，用猪血清作为包被抗原，兔抗体作为一抗，HRP－羊抗兔作为二抗。阳性的反应基本正常，而且抗体效价不错。可就是阴性对照老是很高，使用小牛血清封闭好想基本没有效果（我试过用pH7.4 的pbs和pH9.6 的cbs 稀释1%、5％、10％浓度的小牛血清，另外还有明胶）。以下是我昨天做的一个结果，一抗从1：12800稀释(阴性阳性均同)，抗原从1.25ug/ml开始包被，都是倍比稀释。1 2 3 4 5 63.027 3.046 3.008 2.765
固定和透化 在培养板中将已爬好细胞的盖玻片用 1 × PBS 浸洗 3 次，每次 3 min。 用 4% 的多聚甲醛固定爬片 15 min，1 × PBS 浸洗玻片 3次，每次 3 min。 0.5%Triton X-100(1× PBS 配制 )室温通透细胞 15 min（细胞膜上表达的抗原省略此步骤）, 1 × PBS 浸洗玻片 3 次，每次 3 min。 封闭 吸水纸吸干 1 ×PBS，在玻片上滴加 5% 的正常血清（与二抗种属来源一致或相似），室温封闭 1 h
隆抗体。2. 荧光标记的羊抗鼠或兔抗鼠第二抗体，灭活正常兔血清。3. 10%FCS RPMI1640，DPBS、洗涤液、固定液（见附录）。4. 玻璃管、塑料管、离心机、荧光显微镜等。(四) 注意事项1. 整个操作在4℃下进行，洗涤液中加有比常规防腐剂量高10倍的NaN3，上述实验条件是防止一抗结合细胞膜抗原后发生交联、脱落。2. 洗涤要充分，以避免游离抗体封闭二抗与细胞膜上一抗相结合，出现假阴性。3. 加适量正常兔血清可封闭某些细胞表面免疫球蛋白Fc受体，降低和防止非特异性染色。4. 细胞活性要好，否则易
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