PLT,96WL,TGOLD,HALF SKIRT PCR,

【原创】两个知名普通PCR产品比较

PCR板 8x12 （无裙边，半高裙边，带裙边－按SBS标准） 模块温度控制范围 4 °C - 99 °C 温控模式 模块温控，（模拟）PCR管温控；在梯度操作模式下可以采用上述两种温控模式 模块加热技术 Peliter 半导体元件，三组回路技术 梯度模块 12 道 梯度范围 1°C - 24 °C 梯度温度范围 30 °C - 99 °C 热盖温度范围 37 °C - 110 °C 热盖下降和关闭压力 ESP技术，最大20 kg/PCR 板 温度均一性20°C - 72 °C ≤

PCR扩增仪的选择

被Bio-rad收购暂告一段落。其后还会不会有后继的故事还需拭目以待。 PCR原理     DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶的作用下，以单链为模版，根据碱基互补配对原则复制成新的单链，与模版配对成为双链分子挎贝。在体外实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计与模板DNA的5’端结合的两条引物，加入DNA聚合酶、dNTP

PCR技术原理、实验步骤和应用

需2～4分钟， 2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。 三、实验试剂与器材 模板DNA、2.5mmol/L dNTP Taq DNA聚合酶（5U/μL）、SSR引物 10 ×buffer、15mmol/L Mg2+、ddH2O PCR仪、移液枪、PCR板 四、实验步骤 1、配制20μL反应体系，在PCR板中依次加入下列溶液： 模板DNA 2μL 引物1 1μL 引物2 1μL dNTP 1.5μL