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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
RT
- 保质期:
10年
- 英文名:
北诺
- 库存:
1000
- 供应商:
北诺
- 规格:
500个/包
CORNING康宁3056细胞培养瓶(25cm²) 采用高质量的聚苯乙烯(PS)材料制作,有助于促进细胞的生长 生产批号可以追踪,100%通过完整性检测,无热原,全部采用无菌包装 细胞培养瓶类型及特点介绍: 密封盖:CORNING的经典瓶盖类型。一次成形不带内垫,常用语密闭培养,可确保密闭性;旋松瓶盖时也可用于开放培养 聚酯盖:常用语开放培养(需要旋松瓶盖)。只需轻轻旋松瓶盖便可保证瓶内气体与环境中的气体进行交换 透气盖:瓶盖带有0.2μm疏水滤膜,提供无菌气体交换,减少污染风险。常用语开放培养,推荐用于CO2培养箱,尤其适用于需要长期培养的实验 隔垫盖:带有预割切口,可承受多次穿插。可使用吸嘴进行加液、吸液或收获细胞,减少污染机会,维持RoboFlask,保持一个无菌环境 直颈:直颈的设计可以减少培养基因晃动而流到瓶里 斜颈:易于倾注,移液管或者细胞刮容易进入瓶体,是CORNING公司的经典设计。 角度颈:移液管或者细胞刮容易进入瓶身,并且可减少培养基因晃动而流到瓶盖。 三角形:移液管或细胞刮更易达到瓶角,宽底增加稳定性。 矩形:斜颈的矩形培养瓶瓶底至瓶颈是一个坡度设计,易于倾注,增加稳定性;直颈和角度颈矩形瓶整个瓶底都是培养面,节省空间,减少培养基因流到瓶盖。
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文献和实验相关实验
基因cDNA长的有10kb以上,短的只有500bp或更短。一系列长度不等的cDNA与载体在一起连接的结果,不同长度cDNA的连接效率就不一样。有的专家的经验是,根据分级结果,有意识地将长度不同的cDNA群分别与载体连接,再分别转化或转染大肠杆菌,分别完成滴度检测,最后将不同长度级别的文库混合在一起供杂交筛选。 cDNA双链合成 1. Superscipt II—RT合成第一链: 1. 在一RNase-free的0.2ml PCR管中,加入 xul mRNA(大约
分离mRNA,相反则可以用磁珠法。 3.mRNA的电泳图是smear。第三部分 cDNA 双链合成 一、 Superscipt II―RT 合成第一链 : 1. 在一RNase-free的0.2ml PCR管中,加入 xμl mRNA(大约500ng) 1μl Xho I Primer(1.4ug/μl) (5’ GAGAGAGAGAGAGAGAGAGAACTAGTCTCGAG TTTTTTTTTTTTTTTTTT…3’) 11-x μl RNase-free
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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