- ￥2053.87
- NALGENE
- 进口
- 2425-0504C
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT
- 保质期：
10年
- 英文名：
北诺
- 库存：
1000
- 供应商：
北诺
- 规格：
6/24
Nunc 156499 75cm2易用培养瓶,PS,已灭菌,瓶盖:过滤盖 100个/箱
Nunc 159920 175cm2易用培养瓶,PS,已灭菌,瓶盖:透气/密封 30个/箱
Nunc 159910 175cm2易用培养瓶,PS,已灭菌,瓶盖:过滤盖 30个/箱
Nunc 159933 225cm2易用培养瓶,PS,已灭菌,瓶盖:透气/密封 30个/箱
Nunc 159934 225cm2易用培养瓶,PS,已灭菌,瓶盖:过滤盖 30个/箱
Nunc 179693 23cm长 细胞刮刀，刀宽15.5mm 250支/箱
Nunc 179707 32cm长 细胞刮刀，刀宽17.5mm 250支/箱
Nunc 159609 1mL血清移液管，聚苯乙烯，已灭菌 1000支/箱
Nunc 159617 2mL血清移液管，聚苯乙烯，已灭菌 500支/箱
Nunc 159625 5mL血清移液管，聚苯乙烯，已灭菌 200支/箱
Nunc 159633 10mL血清移液管，聚苯乙烯，已灭菌 200支/箱
Nunc 159641 25mL血清移液管，聚苯乙烯，已灭菌 200支/箱
Nunc 159668 50mL血清移液管，聚苯乙烯，已灭菌 100支/箱
Nunc 176740 四孔细胞培养板,PS,带盖,Nunc lon表面,1mL/孔 120块/箱
Nunc 140675 6孔细胞培养板,PS,带盖,Nunc lon表面,3mL/孔 75块/箱
Nunc 150628 12孔细胞培养板,PS,带盖,Nunc lon表面,2mL/孔 75块/箱
Nunc 142475 24孔细胞培养板,PS,带盖,Nunc lon表面,1mL/孔 75块/箱
Nunc 150687 48孔细胞培养板,PS,带盖,Nunc lon表面,0.5mL/孔 75块/箱
Nunc 167008 96孔细胞培养板,PS,带盖,Nunc lon表面,400ul/孔 50块/箱
Nunc 163320 96孔细胞培养板,U型底,PS,带盖,TC,300ul/孔 50块/箱
Nunc 153066 35x10mm培养皿，PS，标准TC,带盖，已灭菌 500个/箱
Nunc 150288 60x15mm培养皿，PS，标准TC,带盖，已灭菌 400个/箱
Nunc 150350 100x15mm培养皿,PS,标准TC,带盖,已灭菌 150个/箱
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文献和实验DMSO 100μl/孔,充分混匀以溶解底物。酸性条件使培养液中酚红指示剂变为黄色,以利于对MTT-甲 转化物的测定。6、将微量测定板置室温数分钟,保证转变的底物结晶被溶解。7、用酶标光度计以检测波长为570nm,参考波长为630nm分别测量OD值。测定应在酸化异丙醇加入后1h内完成。OD570nm－OD 630nm,再减去培养液对照的OD值。8、用IL-1标准品各稀释度IL-1含量(X)和各稀释度对应的OD值(Y)作直线回归,按上述概率单位分析法计算待测样品IL-2的活性单位(u/ml)。（三
悬浮于50ml用冰预冷的STE中（此步可省略）。 3、同步骤1方法离心以收集细菌细胞。 4、将细菌沉淀物重新悬浮于5ml溶液I中,充分悬浮菌体细胞。 5、加入12ml新配制的溶液II, 盖紧瓶盖,缓缓地颠倒离心管数次,以充分混匀内容物,冰浴10分钟。 6、加9ml用冰预冷的溶液III, 摇动离心管数次以混匀内容物,冰上放置15分钟,此时应形成白色絮状沉淀。 7、4℃下5000g离心15分钟。 8、取上清液,加入50ml RNA酶A(10mg/ml), 37℃水浴
沉淀重新悬浮于50ml用冰预冷的STE中（此步可省略）。 3、同步骤1方法离心以收集细菌细胞。 4、将细菌沉淀物重新悬浮于5ml溶液I中,充分悬浮菌体细胞。 5、加入12ml新配制的溶液II, 盖紧瓶盖,缓缓地颠倒离心管数次,以充分混匀内容物,冰浴10分钟。 6、加9ml用冰预冷的溶液III, 摇动离心管数次以混匀内容物,冰上放置15分钟,此时应形成白色絮状沉淀。 7、4℃下5000g离心15分钟。 8、取上清液,加入50ml RNA酶A(10mg/ml), 37℃
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