- ￥3122.35
- NUNC
- 进口
- 160004
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
RT
- 保质期：
10年
- 英文名：
北诺
- 库存：
1000
- 供应商：
北诺
- 规格：
20/100
Nunc 156499 75cm2易用培养瓶,PS,已灭菌,瓶盖:过滤盖 100个/箱
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Nunc 179693 23cm长 细胞刮刀，刀宽15.5mm 250支/箱
Nunc 179707 32cm长 细胞刮刀，刀宽17.5mm 250支/箱
Nunc 159609 1mL血清移液管，聚苯乙烯，已灭菌 1000支/箱
Nunc 159617 2mL血清移液管，聚苯乙烯，已灭菌 500支/箱
Nunc 159625 5mL血清移液管，聚苯乙烯，已灭菌 200支/箱
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Nunc 150628 12孔细胞培养板,PS,带盖,Nunc lon表面,2mL/孔 75块/箱
Nunc 142475 24孔细胞培养板,PS,带盖,Nunc lon表面,1mL/孔 75块/箱
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Nunc 163320 96孔细胞培养板,U型底,PS,带盖,TC,300ul/孔 50块/箱
Nunc 153066 35x10mm培养皿，PS，标准TC,带盖，已灭菌 500个/箱
Nunc 150288 60x15mm培养皿，PS，标准TC,带盖，已灭菌 400个/箱
Nunc 150350 100x15mm培养皿,PS,标准TC,带盖,已灭菌 150个/箱
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文献和实验密度。我们今天的实验使用HUVEC细胞，每孔种10000个细胞即可。 1） 准备密度为2×105的细胞悬液，充分混匀。 2）将胶已经凝固的ibidi血管生成载玻片从湿盒中取出。 3）每孔加入50μl的细胞悬液，注意保持枪头垂直在上孔的上方，不要接触下孔的凝胶。可以使用排枪。 4）同样用格子纸查看是不是加了足够量的液体，如果没有，加入无细胞的培养基，使上孔液体正好加满。 5）盖上盖，静置，一段时间后，所有细胞都会沉下去落在Matrigel的表面。 4、采集图像并统计结果 可以按照细胞的生长速度定时
之无菌操作技术、清洁的环境、与品质良好之细胞来源和培养基配制是减低污染之最好方法。 o 如果细胞发生微生物污染时， 应如何处理？ 直接灭菌后丢弃之 o 支原体 (mycoplasma) 污染的细胞， 是否能以肉眼观察出异状？ 不能。 除极有经验之专家外， 大多数遭受支原体污染的细胞株， 无法以其外观分辨之。 o 支原体污染会对细胞培养有何影响？ 支原体污染几乎可影响所有细胞之生长参数，代谢及研究之任一数据。故进行实验前，必须确认细胞为 mycoplasma-free，实验结果之数据方有意
培养箱消毒。培养箱里水槽中的水需要使用无菌水，不可以用自来水。 那么细胞如果还是不幸污染了又该怎么办呢？我把细胞污染分为早期污染和晚期污染两种情况，污染的具体判断方法可以看下我的帖子：新细胞污染鉴定。早期污染是细胞状态变差，但依旧能保持生长，显微镜下未见明显微生物或可见少量微生物。这种情况的话我们在换液时可以多用PBS洗几次，然后加入适合的抗生素，具体加什么抗生素可以看下我的帖子：细胞培养中常用抗生素小结。早期污染只要发现及时，处理得当，救回来的可能性还是很大的。晚期污染则是细胞
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