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- 142475
- 2025年07月14日
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10年
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北诺
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1000
- 供应商：
北诺
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1/75
Nunc 156499 75cm2易用培养瓶,PS,已灭菌,瓶盖:过滤盖 100个/箱
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Nunc 159910 175cm2易用培养瓶,PS,已灭菌,瓶盖:过滤盖 30个/箱
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Nunc 150628 12孔细胞培养板,PS,带盖,Nunc lon表面,2mL/孔 75块/箱
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Nunc 150288 60x15mm培养皿，PS，标准TC,带盖，已灭菌 400个/箱
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文献和实验盖门，使蒸汽不能外溢，因而蒸汽压力升高，随着其温度亦相应地增高。 高压蒸汽灭菌器上装有排气阀门、安全活塞，以调节蒸汽压力。有温度计及压力表，以表示内部的温度和压力。灭菌器内装有带孔的金属搁板，用以放置要灭菌物体(图3-1)。 2. 用法：加水至外筒内，被灭菌物品放入内筒。盖上灭菌器盖，拧紧螺旋使之密闭。灭菌器下用煤气或电炉等加热，同时打开排气阀门，排净其中冷空气，否则压力表上所示压力并非全部是蒸汽压力，灭菌将不完全。 待冷空气全部排出后（即水蒸
，还便于MTT检测。圆底培养板主要用于同位素掺入的实验，需要用细胞收集仪收集细胞的培养，如“混合淋巴细胞培养”等。 (2)细胞培养常见问题与解答 问：我看到培养板有4、6、12、24、48、96孔几种规格 ，但不知道到底什么实验用哪种规格。 答：要根据你具体的实验要求，流式一般用6孔，MTT一般用96孔，细胞爬片一般用24孔等，要具体根据你实验来定。 问：请问哪位高手知道Terasaki板是什么培养板，与普通细胞培养板有什么区别? 答
变色！但是如果是做MTT还是建议用新板子，旧板子做，结果不准。 泡酸时不要用刚配好的浓酸，因为那样会把培养板表面促进细胞贴附的一层膜腐蚀掉，细胞就无法贴壁了。用酸泡完后用自来水清洗，再用蒸馏水清洗3－5次，然后泡在75％的酒精里（酒精用纯的无水乙醇），用前在紫外线下照射1h。基本可保证95％以上无菌，用这些板做做预实验是没问题的。 1.钴60照射适合大量的板同时灭菌，最好攒一箱，再送去灭菌。 2.紫外消毒适合少量的培养皿或培养板，比如培养板，将盖打开，翻过来，连同板一起
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