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低温
- 保质期：
2年
- 英文名：
R&D systems
- 库存：
1000
- 供应商：
R&D
我们致力于为中国生命科学研究领域的科学家们提供研究所需要的高品质产品，满足用户的需求，从而加速中国生物制药和生命医学市场的发展，提高疾病的诊断和治疗水平，以造福全人类。
R&D Systems(安迪生物)致力于为中国生命科学研究领域的科学家们提供研究所需要的高品质产品，满足用户的需求，从而加速中国生物制药和生命医学市场的发展，提高疾病的诊断和治疗水平，以造福全人类。R&D总公司于1976年成立于美国，在美国NASDAQ上市 (TECH)。公司一直致力于各种细胞因子及其相关分子的生产研发。R&D的产品覆盖面广，种类丰富，质量稳定可靠，其生产的各种ELISA试剂盒、重组因子及抗体以其卓越的品质赢得了世界各国科研及临床诊断机构的青睐
产品分类 研究领域
● 蛋白 ● 癌症
● 抗体 ● 细胞因子及受体
●ELISAs ● 发育学
● 检测服务 ● 内分泌学
● 多因子检测/芯片 ● 免疫学
● 酶活性检测及试剂 ● 神经生物学
● 干细胞及细胞培养产品 ● 蛋白酶及其它酶
● ELIspot试剂盒及研发试剂盒 ● 信号转导
● 流式细胞分析与细胞筛选 ● 干细胞
● 实验室常用试剂 ● 泛素、相关修饰蛋白及通路
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文献和实验结的传导性也能抑制，主要对房室结的上部、中部有作用，对下部作用较差。过大剂量可使窦房结、房室结电活动消失。口服120mg使心电图P-R间期延长。以上作用使维拉帕米成为治疗阵发性室上性心动过速的首选药物。 维拉帕米能舒张冠状血管及外周血管，增加缺血心肌冠脉流量，增加侧枝循环流量，也降低外周阻力，降低血压。 【不良反应】约10%患者出现不良反庆，有1%患者需停用药物。口服易致胃肠道症状，静脉注射可致血压下降，偶见房室传导阻滞及心收缩性下降，故禁用于严重心衰及中、重度房室传导阻滞。
结电活动消失。口服120mg使心电图P-R间期延长。以上作用使维拉帕米成为治疗阵发性室上性心动过速的首选药物。 维拉帕米能舒张冠状血管及外周血管，增加缺血心肌冠脉流量，增加侧枝循环流量，也降低外周阻力，降低血压。 【不良反应】约10%患者出现不良反庆，有1%患者需停用药物。口服易致胃肠道症状，静脉注射可致血压下降，偶见房室传导阻滞及心收缩性下降，故禁用于严重心衰及中、重度房室传导阻滞。 同类药物有加洛帕米（gallopamil）即D600，有较强的心抑制作用，应用价值同维拉
Carvedilol：具有较好的耐受性。初始剂量为3.125 mg/d，2～3个月达到目标剂量为50 mg/d。目前治疗CHF的最理想的剂量还未确定。中国人的合适剂量尚有待临床试验探索。 【不良反应】 b-受体阻断药可使血压降低、心率减慢和暂时的心功能恶化。这些不良反应可以通过采用其他的抗CHF药物或暂时减少b-受体阻断药的剂量来避免。要注意长期用药后不能突然停药，以免出现撤药反应。 有以下情况者，应忌用或慎用b-受体阻断药：①急性CHF。 因为在急性CHF时，交感神经的兴奋
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