- 询价
- yuanmu
- 上海
- ym-a0822R
- 2025年07月07日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 电询
- hu, mo, rat
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
多肽抗原
- 亚型：
IgG
- 保存条件：
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
动物
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 宿主：
电询
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
电询
- 抗体英文名：
ZNF426
- 抗体名：
Tar DNA 结合蛋白43抗体
- 规格：
0.1ml0.2ml
中文名：Tar DNA 结合蛋白43抗体
英文名：TARDBP
价格（RMB）0.1ml0.2ml
保存条件保存环境：2-8℃ 短期保存或<-20℃长期保存保存1年以上，避免反复冻融。
级别：分子生物学级， 亲和纯化
抗原：多肽抗原
抗原来源：多肽合成
抗体来源：Rabbit
适用物种：hu, mo, rat
可提供抗体IgG的各种标记conjugate：可提供抗体IgG的各种标记
Isotype:可咨询
应用范围：WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
克隆类型：Polyclonalormonoclonal
交叉反应：Human,Mouse,Rat,Dog,Horse
Tar DNA 结合蛋白43抗体产品WB实验中的对照系统：
显色反应（注：二抗一般有两种常用标记酶，HRP和AP，其相对应的显色底物试剂盒为DAB和BCIP/NBT，裂解液一般用发光法。）
Westernbloting首先是要将电泳后分离的蛋白从凝胶中转移到NC膜上，通常有两种方法：毛细管印迹法和电泳印迹法。Westernbloting是用来对蛋白质进行检测的一种常用方法，通过抗原抗体的免疫反应可以定量测出抗体的相对分子量，以及抗体的相对丰度或与已知抗原的关系等等。目前它应用在多个领域，在临床上检测传染病和自身免疫病、过敏症等，在抗体生产领域它与ELISA、ICC、IHC、IFA等免疫技术相接合已成为单克隆抗体生产的主要筛选手段。
WB对照系统
阳性对照：最好有标准品，或阳性血清、阳性上清。
阴性对照：测血时用相应小鼠未免疫血清，测培养上清，用无克隆培养上清。
空白对照：不加一抗，用1%BSA代替。
无关对照（替代对照）：用无关项目一抗，或无关项目的抗体。
推荐：Tar DNA 结合蛋白43抗体相关产品如下：
ym-a7723R 减数分裂重组蛋白家族REC8抗体 REC8
ym-a3676R 视黄醛脱氢酶2型抗体 RALDH2
ym-a3691R 再生基因蛋白4抗体 REG4
ym-a11619R 受体转运蛋白3抗体 RTP3
ym-a11620R G蛋白信号调节蛋白21抗体 RGS21
ym-a10055R 受体相互作用蛋白激酶1抗体 RIP1
ym-a8165R RB1的诱导卷曲蛋白RB1CC1抗体 RB1CC1
ym-a8495R 环指蛋白211抗体 RNF211
ym-a8497R 肾素结合蛋白抗体 RENBP
ym-a8493R RET指蛋白样2/3抗体 RFPL2+RFPL3
ym-a8496R RFESD蛋白抗体 RFESD
ym-a8498R 胰岛细胞再生因子β抗体 REG1 beta
ym-a8376R 环指蛋白160抗体 RNF160
ym-a8333R 视黄醇脱氢酶13抗体 RDH13
ym-a8391R环指蛋白75抗体 RNF75
ym-a8392R RIT1蛋白抗体 RIT1
Tar DNA 结合蛋白43抗体
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验免疫沉淀技术（MeDIP）与甲基化 CpG 结合蛋白亲和捕获技术（MBDCap）：MeDIP 方法在将基因组 DNA 超声波打断并变性后，使用 5-甲基胞嘧啶特异性抗体富集甲基化片段，再分离纯化得到甲基化 DNA 片段，然后再用测序等方法分析；MBDCap 技术与 MeDIP 方法类似，利用甲基化 DNA 结合蛋白来对甲基化的 DNA 进行免疫沉淀，因为采用的富集蛋白不同，MeDIP 普遍富集 CpG 低密度的甲基化区域，而 MBDCap 则普遍富集 CpG 高密度的甲基化区域。 图
要设立对照。该法可用于多样本、多位点甲基化的检测，样本需要量少，适于临床样本，但存在假阳性问题。 2.2.11 甲基化敏感性斑点分析（methylation sensitive dot blotassay，MS-DBA） G Clément等2005年[43]报道了一种新的方法，能够定量或半定量分析样本中的甲基化水平。这个方法的过程是：先用重亚硫酸盐处理待测DNA片段，随后以非CG区的引物行PCR扩增，将扩增产物变性后转移到尼龙膜上，用3'端DIG标记的含有2个CG（或TG）的双核苷酸探针与DNA
条带分别从凝胶中切出，并用六氢吡啶进行切割，结果为： （1）甲基化的 G 残基被切割:因为转录因子蛋白质只能够同未发生甲基化的正常的结合位点结合，所以在转录因子 DNA 结合位点序列中的 G残基如果被 DMS 甲。 （2）不具有甲基化 G 残基的靶 DNA 序列则不会被切割将结合蛋白质的DNA条带和不结合蛋白质的 DNA 条带，经六氢吡啶切割作用之后，再进行凝胶电泳。作放射自显影，读片并分析结果 3. 结果判断： （1）同转录因子蛋白质结合的靶 DNA 序列，经六氢吡啶切割之后，电泳分离呈现两条带，有一个
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
