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【通用RIPA裂解液】捷世康供应

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  • 捷世康
  • 山东青岛
  • FDT8790
  • 2025年07月12日
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      -20℃环境避光中保存

    • 保质期

      十二个月

    • 英文名

      通用RIPA裂解液

    • 库存

      870

    • 供应商

      青岛捷世康生物科技有限公司

    • CAS号

      0

    • 规格

      100ml/瓶

    产品采用专利技术生产,质量放心可靠,院校信誉良好客户可先发货后付款。青岛捷世康生物科技有限是山东地区为数不多的及研发,生产,销售于一体的生物科技有限公司,并提供试验中遇到问题的技术支持,请放心购买。
    产品简介:
    [产品名称]:【通用RIPA裂解液】捷世康供应
    [英文名称]:
    [类别]:蛋白提取
    产地]:山东青岛,进口原装
    [用途]:本品只能用于科研实验,严禁用于临床。
    [规格/型号]:100ml/瓶。
    [有效期]:十二个月
    [产品浓度]:
    [贮存环境]:-20℃环境避光中保存。
    [使用范围]:温和裂解细胞,裂解细胞提取总蛋白质,主要用于Western,免疫沉淀,免疫共沉淀等
    [【通用RIPA裂解液】捷世康供应试剂组成]:主要由NP-40、脱氧胆酸钠、磷酸钠、SDS、EDTA、氟化钠、蛋白酶抑制剂等。
    相关产品介绍:
    秋水仙碱溶液(Colchicine,10mg/ml) . 又称秋水仙素细胞分裂阻断剂,有丝分裂阻断剂 . 5ml . 乙醇溶,工作浓度为1-10umol/L . 4℃,避光,6个月 .
    糖原D-PAS染色液(淀粉酶消化法) . 区分黏蛋白和多糖 . 5×100ml . 普通PAS染色法无法准确鉴别黏液物质(如黏液物质或多糖),本染色液在PAS染色之前有糖原消化步骤,需要做阳性对照。结果为:淀粉酶处理的片子糖原阴性,而对照呈红色或红紫色。 4℃,避光,6个月 .
    常规考马斯亮蓝染色液 . 考马斯亮蓝染色凝胶 . 100ml . 主要由R-250、乙酸等组成。 室温,12个月 .
    DEPC处理水(0.1%) . RNA沉淀的溶解,用于含有RNA的各种反应体系如反转录、siRNA的退火等,无RNase、含DNase。 . 500ml . 无菌溶液,经高压灭菌处理。DEPC处理水是用焦碳酸二乙酯处理过并经高温高压消毒的去离子水,其PH值约为7.4。 DEPC水不同于DEPC。DEPC水是使用DEPC处理过的水,基本上不含DEPC,99.99%以上是水。 室温,12个月 .
    乳酸酚棉蓝染色液. 烟曲霉菌等染色 . 100ml . 染色后孢子与菌丝呈蓝色。 室温,避光,12个月 .
    Mg-ATP溶液(10mmol/L,pH7.4) . 凝胶中激酶的分析 . 100ml . 主要由10mM镁离子、10mM ATP组成。 —20℃,6个月 .
    溴化乙锭溶液(EB,1mg/ml) . 高度灵敏的荧光染色剂,用于观察琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中的DNA . 10ml . 主要由溴化乙锭/EB和去离子水组成。 室温,避光,24个月 .
    Western洗涤液 . 用于Western时一抗或二抗孵育后的洗涤 . 500ml . 主要由TRIS、氯化钠、Tween20、防腐剂等组成,每张膜洗涤需要5-10毫升洗涤液。 4℃,12个月 .
    Trizol(总RNA抽提试剂) . "一种用于细胞或组织总RNA抽提的试剂。本产品采用和Invitrogen公司的
    【通用RIPA裂解液】捷世康供应

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    • RIPA裂解液配方

      1ml RIPA buffer contains 35μl proteinase inhibitor(sigma cat no P8340) and 10μl phosphatase inhibitorRIPA buffer 最终浓度1M Tris-HCl pH7.5) 5 ml 50mMNaCl 0.87g 0.15 MNa-deoxycholale 0.1g (1%)0.5M EDTA(pH8.0) 0.8mlNaF 41 mgNonidet P40 1 ml (1%)Aprotinin

    • 免疫共沉淀实验指南

      细胞沉淀后,加入预冷的 RIPA 液(含PMSF),RIPA 液的用量:按照 0.5 mL 每 5×106 细胞计算。轻轻混匀细胞悬液,用振荡器在 4℃ 振荡 15min 以裂解细胞。 用经蒸馏水预冷的橡皮或塑料细胞刮棒将贴壁细胞转移至一离心管中。 于 4℃,10000 rpm 离心裂解液 15 min,迅速转移上清至另一离心管中,弃掉沉淀。 将 Agarose protein A+G 珠子混匀:用预冷的 PBS 洗涤 Agarose protein A+G 珠子两次,并将其用 PBS 调

    • WB 样品粘稠像「鼻涕」怎么办?

      「救命!做 WB 蛋白样品提取时,样品加入裂解液,离心后发现管里有很多的胶状物,非常粘稠,有点像鼻涕!多加裂解液稀释一下仍然没有效果,蛋白浓度还变得很低。不死心的我把它戳出来玩了一会,戳戳戳仍然是一大团,这粘稠物是什么?对我的后续实验会有什么影响?」 当你看到这团粘稠的「鼻涕」,就意味着你即将经历下面五个难题的考验: 1. 样品吸液困难 堵塞移液器:离心后吸上清液的时候胶状物会堵塞移液器头,移液后上清液所剩无几。 无法分离上清液:样品太

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