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- GD-KT8324
- 2025年07月11日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- Mouse,
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from mouse RAD9 around the phosphorylation site of Ser277 [LC(p-S)PK]
- 亚型：
IgG
- 保存条件：
商店20°C为一年。避免反复冻融。
- 克隆性：
一抗 磷酸化抗体
- 标记物：
Rabbit
- 适应物种：
Mouse,
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复） not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体英文名：
Anti-phospho-RAD9(Ser277)
- 抗体名：
磷酸化细胞周期检查控制蛋白质抗体
- 规格：
0.1ml/100μg
产品名：磷酸化细胞周期检查控制蛋白质抗体
抗体英文名：Anti-phospho-RAD9（Ser277）
货号：GD-KT8324
规格：0.1ml/100μg
浓度：1mg/1ml
亚型：IgG
免疫原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human NF2 C-terminus
适应物种：Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit,
保存条件：Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
磷酸化细胞周期检查控制蛋白质抗体古朵生物专业经营进口分装和原装、国产/进口Elisa试剂盒，染色试剂盒，生化试剂盒，国产/进口血清，生化试剂，标准品|对照品、抗体、 培养基等科研生化试剂，品质保证，技术严格，无效果退款退货，欢迎来电咨询及订购。
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文献和实验颠覆认知！为了生存，癌细胞竟主动断裂 DNA，Science 研究揭开背后机制
依赖的 ICAD 磷酸化在功能上有助于调节诱导 DNA 断裂，并在 IR 后通过 CAD/ICAD 继续控制检查点。 图片来源：Science CAD 是 IR 后细胞周期检查点控制和肿瘤细胞存活所必需的 接下来，研究人员研究了 CAD/ICAD 依赖的 G2 细胞周期检查点维持的作用。研究人员证实了在 IR 后 24 小时，CAD 缺陷细胞的 G2 检查点控制失败最为明显，这与研究人员观察到的 CAD 造成的 DNA 断裂的峰值相一致。DNA 双链断裂未及时修复，有丝分裂过早进入会导致
依赖的 ICAD 磷酸化在功能上有助于调节诱导 DNA 断裂，并在 IR 后通过 CAD/ICAD 继续控制检查点。 图片来源：Science 三、CAD 是 IR 后细胞周期检查点控制和肿瘤细胞存活所必需的 接下来，研究人员研究了 CAD/ICAD 依赖的 G2 细胞周期检查点维持的作用。研究人员证实了在 IR 后 24 小时，CAD 缺陷细胞的 G2 检查点控制失败最为明显，这与研究人员观察到的 CAD 造成的 DNA 断裂的峰值相一致。DNA 双链断裂未及时修复，有丝分裂过早进入会导致
3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
和 CHK1 酶的激活。图片来源：Nature Simoneschi 等人为了鉴定参与 cyclin D1 降解的 CRL4 复合体受体，通过分别使用 siRNA，蛋白质组学和全基因组筛选的方法，成功靶定到 AMBRA1 蛋白，并发现其控制三种 cyclin D 的降解。在发育过程中，AMBRA1 缺失会诱导 cyclin D 积累和 RB 的高度磷酸化和过度增殖，并导致神经系统的缺陷，而使用 CDK4/6 的抑制剂 abemaciclib 会有显著的改善。此外，研究人员还发现 AMBRA1 在免疫
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