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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温，避光
- 保质期：
6个月
- 英文名：
CN Agar Base
- 库存：
大量
- 供应商：
上海沪震
该培养基诱导过程自动，诱导条件温和，有助于提高细胞密度、蛋白产量与蛋白可溶表达水平。
假单胞菌琼脂培养基基础/CN 琼脂基础配置的基本原则有四点：
1 根据研究或实验的目的,根据微生物的不同的营养类型确定培养基的配方.
2 配置时要注意各种营养素之间的平衡.尤其是碳素与氮素之间的平衡,生理,遗传,发酵,发育研究的培养基配方有很大的不同.
3 注意保持培养基中适宜的物理与化学条件，如pH,渗透压,氧化还原电位和水势.对于有的微生物及微生物的特殊目的的培养,还要注意气体因素以及光照刺激.
4 根据实际情况,经济节约
培养基配制使用操作规程
假单胞菌琼脂培养基基础/CN 琼脂基础配制使用操作规程
目的：建立营养琼脂培养基配制使用操作规程。
范围：本操作规程适用于营养琼脂培养基的配制使用。
职责：质检室质检员负责本操作规程的执行，质保室质监员负责本操作规程的监督检查。
培养基是指来自动物体液或利用组织分离提取的一类培养基，如血浆、血清、淋巴液、鸡胚浸出液等。
假单胞菌琼脂培养基基础/CN 琼脂基础相关产品如下：
hz6006 硝酸盐还原试剂盒 10ml×4 用于硝酸盐还原试验
hz6007 1%亚碲酸钾溶液 10ml×4 与亚碲酸钠培养基基础配套使用
hz6008 萋-尼氏染色液 10ml×4 用于细菌抗酸染色
hz6009 金胺O染色液 10ml×4 用于细菌抗酸染色
hz6010 瑞氏染色液 10ml×4 用于细菌瑞氏染色
hz6011 10g/L萘酚乙醇溶液 10ml×4 10g/L萘酚乙醇溶液
hz6012 STAA添加剂 10ml×4 每支添加于200mlSTAA琼脂培养基中
hz6013 姬姆萨染色液 10ml×4 用于血红细胞等染色
hz6014 荚膜染色液 10ml×4 用于荚膜染色
hz6015 刘荣标氏鞭毛染色液 10ml×4 用于鞭毛染色
hz6016 芽孢染色液 10ml×4 用于芽孢染色
hz6017 乳酸酚棉蓝染色液 10ml×4 用于真菌染色
hz6018 万古霉素溶液 1mg*5支 每支加入100mlHB0102-2中（GB2008标准）
hz6019 50%卵黄乳液 5ml*10 每20ml添加于250mlTSC琼脂基础中
hz6020 磺胺嘧啶钠溶液 1ml*5 每支添加于100ml HB0256中
hz6021 硫酸庆大霉素 1ml*5支 添加到哥伦比亚琼脂培养基中
hz6022 多粘菌素B 1.2mg/支*5 每支添加于100ml HB0256中
hz6023 D-环丝氨酸 0.2g 每0.1g加入250ml TSC琼脂基础中
hz6024 布氏肉汤添加剂 2ml*5 每支加入225ml布氏肉汤中
hz6025 氧化酶试剂 1g 用于空肠弯曲菌氧化酶试验
hz6026 改良Skirrow琼脂添加剂 1ml*5支 每支添加于100ml HB0242中
hz6027 FBP溶液 1ml*5支 每支添加于100ml HB0242中
hz6028 CCDA添加剂 2ml*5支 每支添加于200mlCCDA基础中
hz6029 1%马尿酸钠溶液 0.4ml/支*20支 用于空肠弯曲菌马尿酸钠水解试验
hz6030 Bolton肉汤添加剂 1ml*5支 用于添加到HB0273-1中
hz6031 茚三酮溶液 5ml*2 用于空肠弯曲菌的检测。
hz6032 改良Camp-BAP氏琼脂添加剂A 1ml*5 添加于HB0243中
hz6033 改良Camp-BAP氏琼脂添加剂B 1ml*5 添加于HB0243中
hz6034 TTC（氮蓝四唑） 10g 添加于TTC琼脂基础中
hz6035 波尔顿选择性增菌肉汤添加剂 2ml*5 每支添加于225mlHB0273中
hz6036 改良CCD琼脂添加剂 1ml*5 用于添加100ml HB0274-1中
hz6037 Campy-Cefex添加剂 2ml*5 每支添加于200ml Campy-Cefex 琼脂基础中
hz6038 CIN-1添加剂 1ml*5 每支添加于200ml
hz6039 ITC肉汤添加剂 1ml*5 每支添加于100mlITC肉汤中
hz6040 碘液 2ml*20支 每支加入100mlHB4086-3中
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文献和实验；硫酸钾和氯化镁可促进绿脓色素的产生；琼脂是培养基的凝固剂；萘啶酮酸抑制非假单胞菌的革兰氏阴性杆菌。 配方（每升）： 明胶胨 16.0g
注意的是，两种配体的洗脱和再生buffer稍有差别，使用的时候还需注意！ 系统特点 高达 pM 范围的亲和力(KD up to 6.2 x 10-11 M) 纯化树脂材质稳定 小标签 (8-28 aa)无需移除，不影响蛋白折叠和功能 极高的蛋白纯度（纯度＞95%） 应用于多种目标蛋白检测系统：Western blot, ELISA, 免疫荧光, FACS等 兼容多种缓冲条件：高盐，洗涤剂，金属离子，螯合剂，还原剂 适用于多种蛋白的纯化 Twin-Strep-tag®标签蛋白固定在界面上时 (SPR
1. 样品中加入loading buffer 使其终浓度为1 X ，混匀 Loading buffer 浓度不宜过低，点样时样品不能很好的沉在胶孔里；不宜过高，电泳时容易形成带形的变形。注意混匀。 2. 点样 沿着胶孔的边缘匀速加入。尽量避免碰坏胶孔。枪头不要吸过多的气泡，拔起时不要过猛带出样品。每点一个样完，吸取buffer 洗枪头，避免样品混杂
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
