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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温,避光
- 保质期:
6个月
- 英文名:
Total Genes Chromogenic Medium
- 库存:
大量
- 供应商:
上海沪震
该培养基诱导过程自动,诱导条件温和,有助于提高细胞密度、蛋白产量与蛋白可溶表达水平。
细菌总数显色培养基配置的基本原则有四点:
1 根据研究或实验的目的,根据微生物的不同的营养类型确定培养基的配方.
2 配置时要注意各种营养素之间的平衡.尤其是碳素与氮素之间的平衡,生理,遗传,发酵,发育研究的培养基配方有很大的不同.
3 注意保持培养基中适宜的物理与化学条件,如pH,渗透压,氧化还原电位和水势.对于有的微生物及微生物的特殊目的的培养,还要注意气体因素以及光照刺激.
4 根据实际情况,经济节约
培养基配制使用操作规程
细菌总数显色培养基配制使用操作规程
目的:建立营养琼脂培养基配制使用操作规程。
范围:本操作规程适用于营养琼脂培养基的配制使用。
职责:质检室质检员负责本操作规程的执行,质保室质监员负责本操作规程的监督检查。
培养基是指来自动物体液或利用组织分离提取的一类培养基,如血浆、血清、淋巴液、鸡胚浸出液等。
细菌总数显色培养基相关产品如下:
hz6261 伤寒、副伤寒及变形杆菌诊断菌液 10ml×5瓶 肥达氏试剂
hz6262 伤寒、副伤寒及变形杆菌诊断菌液 10ml×3瓶 外斐氏试剂
hz6263 伤寒、副伤寒及变形杆菌诊断菌液 10ml×8瓶 肥达、外斐
hz6264 伤寒、副伤寒及变形杆菌诊断菌液(质控) 10ml×5瓶 配质控血清
hz6265 伤寒、副伤寒及变形杆菌诊断菌液(质控) 10ml×3瓶 配质控血清
6、特免血浆筛选试剂系列(ELISA)
货号 产品名称 规格
hz6281 人狂犬病病毒IgG抗体测定试剂盒 96T 注册批件
hz6282 破伤风IgG抗体测定试剂盒 96T 孔内稀释
hz6283 乙型肝炎病毒表面IgG抗体测定试剂盒 96T 孔内稀释
7、疫苗免疫效果监测试剂系列(ELISA)
货号 产品名称 规格
hz6311 人狂犬病病毒IgG抗体测定试剂盒 48T 注册批件
hz6312 人狂犬病病毒IgG抗体测定试剂盒 48T 注册批件
hz6313 动物狂犬病病毒IgG抗体测定试剂盒 48T 供研究用
hz6314 破伤风IgG抗体测定试剂盒 48T 供研究用
hz6315 出血热IgG抗体测定试剂盒 48T 供研究用
hz6316 风疹病毒IgG抗体测定试剂盒 48T 供研究用
hz6317 麻疹病毒IgG抗体测定试剂盒 48T 供研究用
hz6318 脊髓灰质炎病毒IgG抗体测定试剂盒 48T 供研究用
hz6319 腮腺炎病毒IgG抗体测定试剂盒 48T 供研究用
hz6320 乙型脑炎病毒IgG抗体测定试剂盒 48T 供研究用
hz6321 甲型肝炎病毒IgG抗体测定试剂盒 48T 供研究用
hz6322 百日咳IgG抗体测定试剂盒 48T 供研究用
hz6323 白喉IgG抗体测定试剂盒 48T 供研究用
hz6324 A群脑膜炎IgG抗体测定试剂盒 48T 供研究用
hz6325 C群脑膜炎IgG抗体测定试剂盒 48T 供研究用
hz6326 流感病毒IgG抗体测定试剂盒 48T 供研究用
诊断试剂系列
货号 产品名称 规格 备注
hz6350 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 96T 注册批件
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文献和实验沙门菌显色培养基CHROMagar与普通培养基SS、HE的比对实验
[摘要] 目的 比对沙门菌显色培养基与普通培养基在检测腹泻便时的敏感性差异。方法 将1000份腹泻便标本增菌后接种沙门菌显色培养基简称(CAS)和SS、HE沙门菌普通培养基做比对试验。结果 沙门菌在CAS平板上呈现特定型的红色菌落,非沙门菌呈现蓝色或无色菌落。1000份腹泻便标本中CAS阳性检出率为1.6%,高于SS阳性检出率1.5%和HE阳性检出率1.4%。结论 采用CAS选择性平板分离沙门菌较易鉴别且直观,同时也可以克服因肉眼挑选带来的主观误差,本次试验
作者:张淑红,吴清平,张菊梅 作者单位:广东环凯微生物科技有限公司,广州510070;2.广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室,广州510070 [摘要] 目的:研究显色培养基对单核细胞增生李斯特菌的检测效果,探讨建立新型快速检测方法。方法:检测按国标GB4789—33程序进行。结果:人工污染样品和实际样品检测中,显色培养基CHROMagar Listeria和HKListeria与传统平板OXA和MMA可以达到相同的检测限和灵敏度,且具有更高
细胞在培养30分钟左右即可肉眼观察到明显的显色反应,培养3.5-4小时左右检测效果最佳。总之原则就是把OD值控制在1.0左右。 7.实验时尽量多设置复孔,取平均值。实验时把OD值控制在1.0左右。因人为造成的数据不稳定只能通过增大样品数,借助数据处理来弥补。另外实验操作一定要仔细小心,尽量平行操作。 8.CCK-8的检测依赖于脱氢酶催化的反应,如果待检测体系中存在较多的还原剂,例如一些抗氧化剂会干扰检测,需设法去除。含有酚红的培养基不影响本试剂盒做细胞活性的测定。 9.如何判定待测溶液是否有还原性?不含
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