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TBS缓冲液(0.02mol/L,pH8.2)【作用说明书】

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  • ¥800 - 2100
  • JSK
  • 国产/进口
  • JS13111
  • 2025年07月08日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      室温,12个月

    • 保质期

      1年

    • 英文名

      1

    • 库存

      32

    • 供应商

      青岛捷世康生物科技有限公司

    • CAS号

      -

    • 规格

      500ml

    【产品名称】:TBS缓冲液(0.02mol/L,pH8.2)【作用说明书】
    【规格/型号】:500ml
    【贮存条件】:室温,12个月
    【保质期】6个月
    【英文名称及浓度】:0.02mol/L
    【pH值范围】:8.2
    【价格】:产品价格根据进口或国产,专利技术生产与普通产品区分,详情可咨询销售顾问。
    【存量】:现货充足部分可当日发货。
    【TBS缓冲液(0.02mol/L,pH8.2)【作用说明书】用途介绍】:免疫金银染色缓冲液
    【TBS缓冲液(0.02mol/L,pH8.2)【作用说明书】注意事项】:主要由Tris、氯化钠组成。
    优惠产品:
    Tris-甘氨酸电泳缓冲粉剂(1×) ; 常用电泳缓冲液,尤其适用于SDS-PAGE电泳 ; 10×1L ; 室温,24月 ; JSK ; 蛋白电泳 ; 主要由Tris、甘氨酸、SDS等组成
    RIPA裂解缓冲液(放射免疫沉淀) ; 温和裂解细胞,获得蛋白质,常用于免疫沉淀 ; 100ml ; 4℃,避光,12个月 ; JSK ; 蛋白提取 ; 主要由NP-40、脱氧胆酸盐、磷酸钠、EDTA、、蛋白酶抑制剂等,其中氟化钠浓度为10mmol/L。
    变性鲑鱼精DNA(10mg/ml) ; 核酸杂交 ; 1ml ; —20℃,12个月 ; JSK ; 核酸杂交 ;
    BLOTTO溶液 ; 菌落原位杂交、噬菌斑原位杂交、DNA杂交 ; 100ml ; 4℃,12个月 ; JSK ; 核酸杂交 ; 无菌溶液。主要由高纯度脱脂奶粉、防腐剂等组成,使用前可10-25倍稀释,过滤除菌。
    Tris-HCl缓冲液(1mol/L,pH8.0) ; 常规pH缓冲液 ; 100ml ; 室温,12个月 ; JSK ; 常规其他 ; 主要由Tris、去离子水组成,调pH值至8.0。
    鞭毛染色液(改良Ryu法) ; 鞭毛染色 ; 100ml ; 室温,避光,6个月 ; JSK ; 微生物染色 ; 主要由苯酚、鞣酸、硫酸铝钾、结晶紫等组成,染色后菌体和鞭毛呈紫色,菌体染色较深。
    姬姆萨染色液(Giemsa stain,即用型) ; 血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色 ; 500ml ; 室温,12个月 ; JSK ; 微生物染色 ; 细胞核呈紫红色或蓝紫色,胞浆呈粉红色,无需磷酸盐缓冲液,直接使用。
    Acr-Bis(37.5%:1%) ; 配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),进行特殊电泳,可以用于蛋白的分离。丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(Acr-Bis,37.5%:1%) ; 500ml ; 4℃,避光,3个月 ; JSK ; 蛋白电泳 ; 主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为37.5%:1%。
    SDS裂解液 ; 裂解细胞提取总蛋白质,主要用于Western,ChIP。 ; 100ml ; —20℃,12个月 ; JSK ; 蛋白提取 ;
    RIPA缓冲液 ; 免疫检测,如MAP蛋白激酶信号、磷酸化等。 ; 100ml ; 4℃,避光,4个月 ; JSK ; 免疫检测 ; 主要由Tris-HCL、氯化钠、甘油、SDS、脱氧胆酸钠、EDTA、PMSF、蛋白酶抑制剂等。

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    相关实验
    • 电泳缓冲液TAE起什么作用

      反应(4H++4e->2H2),长时间的电泳将使正极变酸,负极变碱。一个好的缓冲系统应有较强的缓冲能力,是溶液两极的pH保持基本不变。 电泳缓冲液的另一个作用是使溶液具有一定的导电性,以利于DNA分子的迁移,例如,一般电泳缓冲液中应含有0.01-0.04mol/L的Na+离子,Na+离子的浓度太低时电泳速度变慢;太高时就会造成过大的电流使胶发热甚至熔化。 电泳缓冲液还有一个组分是EDTA,加入浓度

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      色。HEPES有些昂贵,在高浓度时对一些细胞可能有毒。 原则上,HEPES作为缓冲剂可用来代替碳酸氢盐,以解除需要高浓度CO2培养环境的限制。实际操作中并非如此简单。溶解的CO2与碳酸氢盐对良好的细胞生长也是很重要的。HEPES使用方法有两种:(1)HEPES可按所需的浓度直接加入到配制的培养液中,再过滤除菌。每1000ml培养液中加入2.38克HEPES,待溶后用lN NaOH 调pH至7.2,滤过除菌后使用。此时HEPES的使用浓度为10 mmol/L。(2)亦可配成 100 x 贮存液(l mol/L

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