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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4℃环境中保存
- 保质期:
六个月
- 英文名:
1
- 库存:
670
- 供应商:
青岛捷世康生物科技有限公司
- CAS号:
1
- 规格:
50m
[产品名称]:血清封闭剂_技术服务
[英文名称]:
[类别]:染色试剂
[产品浓度]:
[规格/型号]:50mlml。
[产地]:山东青岛,进口原装
[有效期]:六个月
[贮存环境]:4℃下环境中遮光保存。
[用途]:本品仅用于科研实验。
[血清封闭剂_技术服务使用范围]:抑制内源性酶。
[血清封闭剂_技术服务试剂组成]:主要由小牛血清、PBS配制。
价格]:产品价格根据产地(国产、进口原装)价格不同,(国产产品为专利技术生产与普通产品)。
产品订购说明:
SJH-05484 小鼠胆碱磷酸甘油酯(PC/CPG)ELISA试剂盒 、 Mouse choline phosphoglyceride,PC/CPG ELISA Kit 、
SJH-04221 人激肽释放酶8(KLK 8)ELISA试剂盒 、 Human urokinase-type plasminogen activator,uPA/PLAU Elisa Kit 、
RY0222 羟胺溶液(1.5mol/L,pH8.5) 、 抗体与荧光团或生物素结合 、 室温,3个月 100ml 主要由羟胺、去离子水组成,用氢氧化钠调PH8.5。
PYJ-5088 1/2MS培养基 、 用于植物组织培养 、 250g 、
PYJ-5326 葡萄球菌选择性琼脂培养基 、 用于葡萄球菌的选择培养 、 250g 、
SJH-07786 兔子软骨寡聚基质蛋白(COMP) 、 、
SJH-05205 人环氧化酶(COX) 、
血清封闭剂_技术服务
RY0210 PIPES溶液(1mol/L,pH9.0) 、 流式细胞术中常用缓冲液 、 4℃,6个月 100ml 主要由PIPES和去离子水组成,调PH至9.0。
SJH-03743 人乙型肝炎病毒X抗原(HBxAg)ELISA试剂盒 、 Human hepatitis B virus X Ag,HBxAg Elisa Kit 、
SJH-05387 人窖蛋白Caveolin1(Cav-1) 、 、
SJH-06256 小鼠甲状旁腺激素(PTH) 、 、
PYJ-5929 次黄嘌呤 、 AR 、 1g 、
血清封闭剂_技术服务
RY0341 蔗糖-PBS溶液(30%) 、 新鲜组织取材后,沉淀以去除多余水分,避免冷冻后产生冰晶 、 4℃,2个月 500ml 主要由30%蔗糖、PBS溶液组成。
SJH-05696 小鼠抗胰蛋白酶(AT)ELISA试剂盒 、 Mouse Anti-trypsin,AT ELISA Kit 、
SJH-04150 人鸟氨酸氨基甲酰转移酶(OCT)ELISA试剂盒 、 Human ornithine carbamoyl transferase,OCT Elisa Kit 、
PYJ-5426 TTC营养琼脂 、 用于细菌总数测定 、 250mlx20瓶 、
RY0924 pH标准缓冲溶液(pH=12.45) 、 校正pH计或酸度计 、 4℃,12个月 50ml 该pH值是指在25℃条件下的值,误差范围在0.01,注意密闭保存。
SJH-05684 小鼠高敏三碘甲状腺原氨酸(u-T3)ELISA试剂盒 、 Mouse Ultrasensitivity Tri-iodothyronine,u-T3 ELISA Kit 、
RY0184 蔗糖咪唑溶液(0.4mol/L,pH7.0) 、 酵母细胞中分离质膜 、 4℃,6个月 100ml 主要由0.4M蔗糖、2mmM EDTA、25mM咪唑组成。
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文献和实验PBST, 在摇床上缓慢摇动洗涤5 min,共洗涤3次。 5. 荧光二抗孵育 用吸水纸吸尽洗涤液后滴加稀释好的荧光二抗,湿盒中孵育1h后,回收二抗,接着用PBST洗3次,每次5 min;由于荧光容易淬灭,故从加荧光二抗起,后面所有操作步骤都要避光。 6. 复染核(定位的关键) 在玻片上滴加DAPI,并注意避光孵育5min,对标本进行染核,然后用PBST洗3次,每次5min,洗去多余的DAPI。 7. 封片 用吸水纸吸干爬片上的液体,用含抗荧光淬灭剂的封片液封片,然后在荧光显微镜下观察
3)蒸馏水冲洗,PBS 浸泡 5 分钟 4)候选步骤:采用抗原修复:微波(建议 30 分钟内 4 次中火)、高压、酶修复方法。自然冷却,再用 3 分钟×3 次。 5)血清封闭:室温 15-30 分钟,尽可能与二抗来源一致。倾去,勿洗。 6)滴加适当比例稀释的一抗,37 ℃孵育 2~3 小时或 4 ℃过夜(最好复温)。PBS 冲洗,3 分钟×5 次。 7)滴加生物素标记的二抗,室温或 37 ℃孵育 30 分钟-1 h。
1、冰冻切片制备 建议用新鲜组织,否则组织细胞内部结构破坏,易使抗原弥散。选用干净锋利的刀片、组织一定要冷冻适度等,防止裂片和脱片严重。 2、组织切片固定 切好片风干后立即用冰丙酮等固定液进行固定5-10 min,尤其要较长时间保存的白片,一定要及时固定和适当保存。 3、血清封闭 为防止内源性非特异性蛋白抗原的结合,需要在一抗孵育前先用血清(与二抗来源一致)封闭,减弱背景着色。血清封闭的时间是可以调整的,一般10-30 min。 4、一抗孵育条件
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