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- 2025年07月14日
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Anasys Instruments
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一年
多功能光热诱导纳米红外光谱二代 (nanoIR2)
— 100nm 以下纳米级红外光谱分析
美国Anasys公司的纳米红外光谱系列包含有一个原子力显微镜用于探测形貌及成像，除此之外，采用一个可调脉冲激光源照射样品，利用AFM针尖在纳米尺度下探测辐射吸收，获得纳米尺度红外光谱(空间分辨率<100nm) 。特定波长下的扫描成像图为用户提供超高分辨率的组分分布。
图1 纳米红外光谱二代工作原理
纳米红外光谱系列二代产品（nanoIR2）采用侧面入射光模式，大大简化制样过程，操作更加便捷，大大扩展了纳米红外光谱的使用范围。为了满足超薄薄膜的测试需求，独创专利技术-共振增强模式极大提高了纳米红外光谱的垂直灵敏度，使厚度20nm以下薄膜的光谱分析成为可能(见图1)。
纳米红外光谱广泛的应用在大量软质物质的研究中，如聚合物共混物、薄至单层的薄膜、界面和表面、电纺纤维、细胞、细菌、淀粉质物质等。
生命科学领域的应用：
癌细胞局部的吸收光谱，氨基化合物 I和 II吸收带（ 1648, 1536cm-1）存在微小偏移
nanoIR2 的主要特点：
□ 简化制样过程，操作便捷
□ 纳米级空间分辨率（<100nm）的光谱分析
□ 高清晰红外吸收成像
□ 快速光谱测试，每条谱线采集时间~1min
□ 准确可解析的红外光谱，可以使用商业的IR数据库进行化学鉴定
□ 超高垂直灵敏度，可以进行超薄薄膜和单层膜的光谱测试
□ 多功能、互补的测试，可以获得纳米尺寸度下表面形貌、机械性能、热性和化学信息之间的相关性
技术参数：
| 纳米红外光谱二代(nanoIR2) | 共振增强纳米红外光谱二代（nanoIR2） | |
| 激光可调范围 | 900~2000cm-1，2250~3600cm-1 | 1200~1800cm-1 |
| 红外光源线宽 | 平均4cm-1 | 1cm-1 FWHM |
| 最小样品厚度 | >50nm | <20nm |
| 纳米机械性能成像 | 可以，通过接触共振模式 | 不可以 |
| IR吸收成像 | 可以， | 不可以 |
| 单层膜测量 | 不可以 | 可以 |
| 入射光模式 | 红外光从样品上方入射(nanoIR2) | |
| 测量技术 | 光热诱导共振技术（PTIR） | |
| 检测量 | 红外光吸收 | |
| XY方向扫描范围 | 80x80um | |
| Z方向扫描范围 | >7um | |
| 空间分辨率 | 20~100nm | |
| 点光谱测量时间 | 约1分钟 | |
| 标准成像模式 | 接触模式；轻敲模式；力曲线模式；力调制模式 | |
| 可选成像模式 | 纳米热分析(nanoTA)；洛伦兹接触共振(LCR)；扫描热显微镜(SThM)； 导电原子力模式（CAFM）；其他模式可增加 |
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文献和实验经验分享｜动物活体光学成像实验——荧光成像（四）【染料推荐】
荧光成像被广泛应用于生物学的各个方面，允许可视化的细胞和亚细胞生物过程的空间分辨率范围从纳米（nm）到厘米（cm）。动物体内荧光成像已成为临床前工作中最常用的检测手段之一。在考虑体内荧光成像在生物学研究中的应用时，研究人员应注意其内在的局限性。在某种程度上，这些限制与光与组织微观成分的相互作用有关。如：界面反射、散射、吸收和自发荧光等。体内荧光成像中，组织散射和吸收可以显著影响荧光团的测量光谱。 组织散射： 当整个动物被激发光照射或透射时，在激发光进入动物体和荧光团发射光的过程中经历了多次
原理： 将染色质和与之相互作用的转录因子和组蛋白通过甲醛等物质交联起来，然后通过超声将染色质打碎成小片段，加入针对特定转录因子或特殊修饰的组蛋白抗体，通过 Protein A/Protein G 微球或磁珠将抗体-转录因子-染色质复合物拖下来，通过 PCR 或测序的方法检测与目的蛋白相结合的 DNA 序列，进而研究这些转录因子在细胞发育或者生长中的作用位点。 ✦ ChIP-seq： ChIP-seq 将 ChIP 技术与二代测序相结合，将 ChIP 下来的 DNA 进行二代测序文库构建，能够获取
测序，将大大降低体外逆转录产生的系统误差。 第二个是直接测甲基化的DNA序列。实际上DNA聚合酶复制A、T、C、G的速度是不一样的。正常的C或者甲基化的C为模板，DNA聚合酶停顿的时间不同。根据这个不同的时间，可以判断模板的C是否甲基化。 Pacific Biosciences公司预计2010年或者2011年就会推出商业化的测序仪器。在不远的将来，如果他们能和二代测序一样集成100万个纳米微孔，那么一台仪器15分钟就能够准确地测出一个人的基因组。以后每个人的基因组测序成本将变成100美元，人人
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