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- 2025年12月27日
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文献和实验中，加500 mL 甲醇后，加水到5 L,均匀搅拌的。 如此配成者，含10%甲醇；若是转印胜或是蛋白质的分子量太小，可提高到20%.甲醇 （用来润湿尼龙材质的转印纸）PBST 洗液：PBST 为pH 7.0 的PBS （phosphate buffered saline） 缓冲液，另加有0.05%Tween-20,用来清洗转印纸，以去除非专一性的蛋白质吸附。尿素洗液 （6M Urea-PBST） :尿素180 gm 溶在300 mL PBST 中，加温搅拌溶解，再加PBST 至500 mL
（AATCC 100-1988），可用于抗菌滤料抑菌能力的定量分析。类似方法有《消毒技术规范》中的浸渍试验法。（2）试验过程 菌种为金黄色葡萄球菌26111（4），菌液浓度为106个/ml。将直径为4.8cm的A、B、C、D四种滤料圆片分别堆放到四个广口瓶（容量250ml，带旋盖）中，在每个瓶中分别加入20ml左右的菌液（菌液量应能刚好被滤料吸收完全而没有剩余，保证其与滤料的充分作用），用灭菌玻璃棒确保均匀分布。尽快（0接触时间）往广口瓶中添加100ml的PBS溶液（0.03mol/L，PH7.2
/PublicPopulus. php。需要从处于活跃生长期的幼苗或树木中采集叶、根、叶芽和花芽、花粉、韧皮部和形成层。 2.2 沉淀总蛋白质（见注释 1) ( 1 ) 聚碳酸酯 10 ml 橡胶边缘旋盖圆底高速离心管（nalgene，rochester，NY ) 。 ( 2 ) 沉淀缓冲液（需要保存在 -20°C 的新鲜溶液）：含有 10% TCA 的溶液会让蛋白质有效地沉淀下来，并准备 0.07% β-巯基乙醇丙酮溶液。 ( 3 ) 漂洗缓冲液（需要保存在 -20°C 的新鲜溶液）：0.07
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